Sindrom Dandy walker: gejala, sebab, rawatan & lembu; hello sihat

Definisi

Apakah sindrom Dandy Walker (sindrom Dandy Walker)?

Sindrom Dandy Walker atau sindrom Dandy Walker adalah gangguan atau kecacatan kongenital pada bayi yang melibatkan cerebellum dan rongga berisi cecair di sekitar cerebellum.

Sindrom Dandy Walker atau sindrom Dandy Walker adalah gangguan kongenital yang dicirikan oleh rongga berisi cecair yang membesar antara batang otak dan cerebellum (ventrikel keempat).

Selain itu, bahagian tengkorak di mana serebelum terletak dan batang otak (fossa posterior) juga diperbesar.

Kanak-kanak dengan sindrom Dandy Walker juga mempunyai otak tengah (vermis) yang tidak ada atau sangat kecil. Sebenarnya, otak kecil juga mungkin berada dalam kedudukan tidak normal.

Keadaan kongenital ini boleh menyebabkan hidrosefalus atau pembesaran otak dan tengkorak kerana penumpukan cecair serebrospinal, walaupun tidak selalu menyebabkan hidrosefalus.

Sindrom Dandy Walker juga merupakan kecacatan kongenital yang mengakibatkan gangguan pergerakan, koordinasi terganggu, proses pemikiran, mood (mood, dan fungsi neurologi lain pada bayi.

Seberapa biasa keadaan ini?

Sindrom Dandy Walker atau sindrom Dandy Walker adalah gangguan atau kecacatan kongenital yang diklasifikasikan sebagai jarang.

Sebenarnya, tidak ada nombor yang tepat untuk kes sindrom Dandy Walker. Walau bagaimanapun, pelancaran dari Perpustakaan Perubatan Nasional A.S., sindrom Dandy Walker mempengaruhi kira-kira 1 dari 10,000-30,000 bayi baru lahir.

Tanda & Gejala

Apakah tanda dan gejala sindrom Dandy Walker (sindrom Dandy Walker)?

Sindrom Dandy Walker atau sindrom Dandy Walker adalah gangguan kongenital yang boleh berkembang tanpa menyedarinya.

Gejala sindrom Dandy Walker pada bayi biasanya merangkumi perkembangan motor halus dan kasar yang perlahan dan pembesaran ukuran tengkorak.

Walaupun gejala sindrom Dandy Walker pada kanak-kanak yang lebih tua boleh merangkumi peningkatan tekanan di dalam tengkorak (intrakranial), misalnya muntah.

Selain itu, fungsi cerebellum pada kanak-kanak juga terganggu, yang dicirikan oleh kurangnya koordinasi otot dan pergerakan mata yang tidak normal.

Gejala lain yang berkaitan dengan sindrom Dandy Walker adalah lilitan kepala yang membesar dan tonjolan di bahagian belakang tengkorak.

Bayi dan kanak-kanak juga boleh mengalami gejala lain seperti masalah pernafasan dan masalah dengan saraf yang mengawal mata, muka dan leher.

Secara terperinci, tanda dan gejala sindrom Dandy Walker adalah seperti berikut:

Perkembangan motor perlahan

Bayi dan kanak-kanak dengan sindrom Dandy Walker sering mengalami perkembangan kemahiran motor yang perlahan.

Kelewatan motor ini boleh merangkumi kemampuan bayi merangkak, bayi berjalan, bayi belajar mengimbangkan badan mereka, dan bayi berdiri.

Pada dasarnya, perkembangan motor yang tertunda ini biasanya melibatkan keupayaan untuk berkoordinasi antara anggota badan.

Pembesaran ukuran tengkorak

Ukuran tengkorak yang membesar sebagai gejala sindrom Dandy Walker biasanya disertai dengan bonjolan di bahagian belakang.

Kedua-duanya disebabkan oleh penumpukan cecair di tengkorak.

Tekanan di dalam tengkorak (intrakranial) meningkat

Apabila tengkorak bertambah besar, tekanan intrakranial juga merupakan hasil penumpukan cecair.

Biasanya, keadaan ini membawa kepada sifat kanak-kanak yang mudah marah, mood buruk, gangguan penglihatan, dan muntah.

Masalah pergerakan

Gejala lain yang menunjukkan bayi dan kanak-kanak mempunyai sindrom Dandy Walker adalah koordinasi pergerakan badan yang tidak normal, otot kaku, gangguan keseimbangan, dan mengalami sawan.

Masalah-masalah ini boleh dikaitkan dengan masalah dengan perkembangan otak kecil.

Satu lagi gejala sindrom Dandy Walker pada kanak-kanak bayi

Pelbagai tanda dan gejala sindrom Dandy Walker atau sindrom Dandy Walker yang juga boleh muncul adalah seperti berikut:

Hydrocephalus atau pembesaran lilitan kepala bayi kerana penumpukan cecair.
Mudah diganggu dan sukar ditenangkan.
Pening dan muntah.
Terdapat kelainan pada wajah, anggota badan, dan jantung.

Bila berjumpa doktor

Sindrom Dandy Walker adalah gangguan atau kecacatan kongenital yang kadang-kadang muncul pada bayi baru lahir.

Sekiranya anda melihat bayi mempunyai gejala di atas atau soalan lain, berjumpa doktor dengan segera.

Keadaan kesihatan badan setiap orang berbeza, termasuk bayi. Sentiasa berjumpa doktor untuk mendapatkan rawatan terbaik mengenai keadaan kesihatan bayi anda.

Sindrom Dandy Walker adalah kecacatan kelahiran atau gangguan yang berkaitan dengan gangguan pada kawasan lain dari sistem saraf pusat.

Contohnya, tidak ada saraf penghubung antara dua bahagian otak (corpus callosum) dan terdapat gangguan pada jantung, muka, kaki, jari dan jari kaki.

Itulah sebabnya anda perlu segera membawa anak anda ke doktor apabila anda merasakan mereka mempunyai gejala yang membawa kepada sindrom Dandy Walker.

Sebab

Apa yang menyebabkan sindrom Dandy Walker (sindrom Dandy Walker)?

Perkembangan sindrom Dandy Walker terbentuk awal ketika janin masih berkembang di rahim.

Cerebellum janin tidak berkembang dengan betul, menyebabkan strukturnya tidak normal.

Sindrom Dandy Walker boleh disebabkan oleh kelainan kromosom, yang merupakan penambahan salinan satu kromosom di setiap sel (trisomi).

Bukan hanya itu, penyebab sindrom Dandy Walker juga boleh berlaku kerana kepingan kromosom tertentu hilang atau digandakan.

Sindrom Dandy Walker adalah gangguan yang paling biasa pada kanak-kanak dengan trisomi 18 (salinan tambahan kromosom 18).

Walau bagaimanapun, sindrom Dandy Walker adalah gangguan yang juga boleh berlaku pada orang dengan trisomi 13, trisomi 21, atau trisomi 9.

Selain itu, penyebab lain sindrom Dandy Walker juga boleh disebabkan oleh faktor persekitaran yang mempengaruhi perkembangan janin pada awal kehamilan.

Berdasarkan halaman Children National, diabetes ibu juga boleh menjadi penyebab bayi yang dilahirkan dengan sindrom Dandy Walker.

Faktor-faktor risiko

Apa yang meningkatkan risiko anda menghidapi sindrom Dandy Walker (sindrom Dandy Walker)?

Sindrom Dandy Walker adalah kecacatan kelahiran kongenital yang boleh diturunkan dari ibu bapa kepada anak atau dalam keluarga.

Apabila kanak-kanak mengalami sindrom Dandy Walker, risiko adik-beradik lain menghidap keadaan ini lebih tinggi.

Sebaliknya, ibu yang menghidap diabetes mempunyai risiko lebih tinggi mengandung bayi dengan sindrom Dandy Walker.

Sekiranya anda ingin mengurangkan faktor risiko yang mungkin anda dan bayi anda, segera berjumpa doktor.

Diagnosis & Rawatan

Maklumat yang diberikan bukanlah pengganti nasihat perubatan. SELALU berjumpa doktor.

Apakah ujian biasa untuk mendiagnosis keadaan ini?

Semasa mengandung, doktor dapat mendiagnosis sindrom Dandy Walker dengan melakukan pemeriksaan ultrasound (USG) pada trimester kehamilan kedua atau trimester ketiga kehamilan.

Selain daripada ujian ultrasound, ujian lain yang juga dapat membantu mendiagnosis sindrom Dandy Walker adalah pengimejan resonans magnetik (MRI) janin.

Walau bagaimanapun, pemeriksaan ultrasound dan MRI dapat dilakukan semasa kelahiran untuk mengetahui kemungkinan komplikasi.

Apakah pilihan rawatan untuk sindrom Dandy Walker (sindrom Dandy Walker)?

Hydrocephalus yang berkaitan dengan sindrom Dandy Walker dapat dirawat dengan pembedahan. Prosedur ini dilakukan dengan memasukkan tiub untuk mengeluarkan lebihan cecair yang telah terkumpul di otak.

Kaedah ini juga bertujuan untuk membantu lebihan cecair di otak mengalir ke bahagian lain badan yang dapat menyerapnya.

Beberapa terapi rawatan yang boleh dilakukan termasuk pendidikan khas, terapi fizikal dan perkhidmatan perubatan, dan perkhidmatan sosial atau vokasional yang lain.

Kaunseling genetik juga disyorkan untuk ahli keluarga yang mempunyai anak dengan sindrom ini.

Sekiranya anda mengalami sawan, doktor juga boleh memberi ubat kepada anak untuk mengawal gejala ini. Agar perkembangan anak dapat berjalan dengan baik, pelbagai terapi juga dapat diberikan.

Terapi untuk merawat sindrom Dandy Walker merangkumi terapi pertuturan untuk mengatasi perkembangan pertuturan dan bahasa kanak-kanak serta terapi fizikal untuk menguatkan koordinasi otot.

Sekiranya diperlukan, kanak-kanak dapat menjalani terapi pekerjaan untuk menyokong kemahiran dan menjalankan aktiviti harian, seperti makan, berpakaian, berjalan kaki, bermain, dan lain-lain.

Pendidikan khas untuk kanak-kanak juga dapat diberikan bergantung pada kemampuan mereka.

Sekiranya kanak-kanak mempunyai gangguan kognitif atau kecerdasan yang mempengaruhi proses pembelajaran, pendidikan khas mungkin bermanfaat.

Jangka hayat bayi dengan sindrom ini bergantung kepada keparahan keadaan. Oleh kerana gejala atau keluhan penyakit ini cukup serius, kanak-kanak dengan sindrom Dandy Walker mungkin mempunyai jangka hayat yang lebih pendek.

Keadaan ini bahkan boleh mengakibatkan komplikasi seumur hidup yang boleh membawa maut kepada bayi dan kanak-kanak.

Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, berjumpa dengan doktor anda untuk mendapatkan penyelesaian terbaik untuk masalah anda.

Hello Health Group tidak memberikan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.