Sindrom MRKH, penyakit yang menyebabkan wanita tidak mempunyai rahim

Adakah anda pernah mendengar mengenai sindrom MRKH? Sindrom jarang ini dijumpai pada wanita. Wanita dengan sindrom MRKH mempunyai cacat lahir yang menyebabkan mereka tidak mempunyai rahim (rahim) seperti wanita lain. Untuk lebih jelasnya, pertimbangkan penjelasan berikut.

Apakah sindrom MRKH?

Sindrom MRKH bermaksud sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Sindrom ini berlaku pada sistem pembiakan wanita. Keadaan ini menyebabkan vagina, serviks (serviks), dan rahim tidak berkembang dengan baik pada seorang wanita, atau bahkan tidak hadir sama sekali walaupun keadaan alat kelamin luar kelihatan normal. Oleh itu, wanita yang mengalami sindrom MRKH biasanya tidak mengalami haid kerana tidak mempunyai rahim.

Satu daripada 5,000 wanita boleh menghidap sindrom MRKH. Itulah sebabnya sindrom ini dikelaskan sebagai jarang dan jarang dijumpai.

Dari segi kromosom atau keadaan genetik, wanita dengan sindrom MRKH mempunyai corak kromosom normal bagi wanita (XX, 46) dan keadaan ovari di badan mereka juga berfungsi secara normal.

Terdapat dua jenis sindrom MRKH. Pada jenis pertama, hanya organ pembiakan yang terkena sindrom ini. Pada jenis kedua, wanita itu juga mempunyai kelainan lain di tubuhnya. Contohnya, bentuk atau kedudukan buah pinggang tidak normal atau salah satu buah pinggang tidak berkembang dengan baik. Wanita dengan sindrom MRKH jenis kedua juga umumnya mengalami kelainan pada tulang belakang mereka, ada yang mengalami masalah pendengaran, dan ada yang mengalami kecacatan pada organ jantung mereka.

Bagaimana seorang wanita tidak mempunyai rahim?

Sebenarnya, penyebab sindrom ini tidak diketahui dengan pasti. Perubahan pada gen tertentu ketika bayi masih dalam kandungan sangat disyaki menjadi titik sindrom ini. Penyelidik juga masih melihat bagaimana perubahan genetik yang disebabkan oleh MRKH dapat mempengaruhi sistem pembiakan wanita sedemikian rupa.

Apa yang jelas, kelainan pembiakan sindrom MRKH ini berlaku kerana sejak awal kehamilan, saluran Mullerian yang seharusnya terbentuk tidak terbentuk secara normal. Walaupun saluran ini adalah embrio rahim, tuba fallopi, serviks, dan bahagian atas vagina.

Penyelidik masih menyiasat tidak terbentuknya saluran Mullerianus. Kini para penyelidik mengesyaki terdapat kombinasi faktor genetik dan persekitaran dalam kes ini.

Adakah terdapat tanda-tanda yang menandakan sindrom MRKH?

Biasanya sindrom ini menjadi lebih ketara pada usia 15 atau 16 tahun. Pada usia ini kanak-kanak perempuan pasti tertanya-tanya mengapa mereka belum mempunyai tempoh pertama. Oleh itu, keadaan sindrom MRKH biasanya hanya dapat didiagnosis oleh doktor ketika remaja ini berumur sekitar 16-18 tahun.

Sebelum itu, biasanya tidak ada ciri yang mencurigakan atau membimbangkan. Seorang gadis tidak akan merasakan gejala seperti sakit atau pendarahan.

Dari keadaan fizikal lain seperti payudara dan rambut kemaluan, ia terus tumbuh seperti remaja lain. Memang selain itu tidak ada ciri khas.

Apa ujian yang akan dilakukan semasa doktor memeriksanya?

Untuk membuat diagnosis bahawa seorang wanita mempunyai sindrom MRKH atau tidak, doktor perlu melakukan beberapa siri ujian terlebih dahulu. Selain daripada mengemukakan soalan mengenai pesakit, ada ujian yang lebih serius yang perlu dilakukan

Ujian darah berfungsi untuk memeriksa keadaan kromosom tubuh, sama ada normal atau jika ada kelainan. Kemudian imbasan ultrasound (USG) atau imbasan MRI dilakukan. Imbasan ini digunakan untuk mengesahkan bahawa vagina, rahim, dan serviks tidak dijumpai di dalam badan wanita.

Bolehkah wanita yang tidak mempunyai rahim kerana sindrom MRKH mempunyai anak?

Walaupun wanita dengan sindrom MRKH tidak dapat hamil kerana ketiadaan rahim dan saluran vagina, masih ada peluang untuk melahirkan anak dengan pembiakan dibantu di luar rahim. Contohnya dengankehamilan penggantidengan ibu pengganti. Ini kerana keadaan ovari, yang merupakan organ yang menghasilkan telur atau ovum pada wanita yang tidak mempunyai rahim, masih berfungsi dengan baik.