Penyebab kelainan kromosom pada bayi yang belum lahir & lembu; hello sihat

Keabnormalan kromosom adalah salah satu masalah yang dapat dialami oleh bayi sejak mereka berada di dalam kandungan. Ini boleh menyebabkan pertumbuhan dan perkembangan bayi yang terhambat sejak rahim. Ini juga sesuatu yang membahayakan kesihatan bayi anda, malah boleh menyebabkan kematian bayi sebelum dilahirkan. Biasanya, kelainan kromosom lebih cenderung berlaku pada wanita hamil pada usia yang lebih tua. Apa yang menyebabkannya?

Bagaimana kelainan kromosom berlaku?

Janin di rahim anda mungkin mempunyai kelainan kromosom sebelum mereka dilahirkan. Keabnormalan kromosom dapat terjadi disebabkan oleh kesalahan ketika sel bayi anda membelah. Pembahagian sel ini dipanggil meiosis dan mitosis.

Meiosis

Meiosis adalah proses membahagikan sel dari sperma dan telur untuk membuat sel baru, termasuk pembelahan sel seks. Ini adalah proses awal tumbesaran bayi dalam kandungan setelah telur memenuhi sperma. Sel-sel dari ibu dan ayah masing-masing akan menyumbang 23 kromosom, jadi calon bayi mereka akan mendapat 46 kromosom.

Walau bagaimanapun, apabila pembelahan meiotik ini tidak berlaku dengan betul, kromosom yang diperoleh bayi dapat mempunyai kelebihan atau bahkan lebih sedikit daripada bilangan normal (46 kromosom). Kesalahan dalam proses pembahagian ini akan menyebabkan kelainan kromosom pada bayi masa depan anda.

JUGA BACA: Faktor-Faktor yang Mencetuskan Risiko Menurunkan Bayi Sindrom Down

Lama kelamaan, calon bayi kemudian menerima kromosom tambahan (disebut trisomi) atau mengalami kehilangan kromosom (dikenali sebagai monosomi). Kehamilan dengan trisomi atau monosomi boleh menyebabkan keguguran atau kelahiran mati (kelahiran mati). Sekiranya kehamilan ini dapat bertahan hingga usia kehamilan penuh, bayi dapat mengalami masalah kesihatan yang boleh dihidapinya seumur hidup. Semua perkara ini berlaku kerana kelainan kromosom yang dialami oleh bayi di dalam rahim.

Berikut adalah beberapa contoh kesalahan pembahagian sel yang mengakibatkan kelainan kromosom.

Sindrom Down, adalah gangguan genetik yang disebabkan oleh kesalahan dalam pembahagian kromosom nombor 21. Dalam gangguan ini, seseorang mempunyai 3 sel kromosom nombor 21 (trisomi).
Sindrom Turner, iaitu gangguan genetik yang terjadi pada wanita, di mana seorang wanita hanya mempunyai satu kromosom seks X (monosomi X). (Biasanya, seseorang mempunyai dua kromosom seks X atau satu kromosom seks X dan Y)
Sindrom Edward, kelainan kromosom yang berlaku pada kromosom nombor 18. Terdapat lebihan sel pada kromosom pada nombor ini (trisomi 18).
Sindrom Patau, berlaku kerana keabnormalan kromosom nombor 13. Terdapat 3 sel pada kromosom nombor 13 (trisomi 13).
Sindrom Cri du chat, berlaku kerana kromosom 5p hilang. Ini menyebabkan pelbagai masalah, seperti ukuran kepala yang kecil, masalah dengan bahasa, berjalan lambat, hiperaktif, kecacatan mental, dan lain-lain.

Mitosis

Mitosis hampir sama dengan meiosis, iaitu proses pembelahan sel ketika telur yang disenyawakan sedang berkembang. Walau bagaimanapun, sel-sel yang dihasilkan dari pembahagian mitosis ini lebih banyak daripada sel-sel yang dihasilkan dari meiosis. Mitosis dapat menghasilkan sebanyak 92 sel kromosom, kemudian membahagi lagi menjadi 46 kromosom dan 46 kromosom, dan seterusnya untuk membentuk bayi masa depan anda.

Semasa pembelahan mitotik, kesalahan juga dapat terjadi, menyebabkan kelainan kromosom pada bayi. Sekiranya kromosom tidak dibahagi dalam jumlah yang sama, sel yang baru terbentuk boleh mempunyai kromosom tambahan (sejumlah 47 kromosom) atau mengalami kehilangan kromosom (jumlah kromosom menjadi 45). Bilangan sel kromosom yang tidak normal ini boleh menyebabkan bayi masa depan anda mengalami kelainan kromosom.

JUGA BACA: Apa yang Harus Anda Ketahui Mengenai Kehamilan Lebih Dari 35 Tahun

Mengapa wanita hamil yang lebih tua berisiko lebih tinggi untuk kelainan kromosom?

Wanita hamil yang lebih tua lebih cenderung mengalami kelainan kromosom daripada wanita hamil yang masih muda. Ini kerana terdapat perbezaan usia telur yang dimiliki oleh wanita yang lebih tua dan wanita yang lebih muda.

Wanita dilahirkan dengan sebilangan telur yang disimpan di ovari mereka, berbeza dengan lelaki yang terus menghasilkan sperma baru. Bilangan telur ini tidak akan bertambah, sebaliknya akan berkurang kerana setiap bulan telur akan dilepaskan oleh ovari. Sekiranya telur disenyawakan oleh sperma, kehamilan akan berlaku. Sementara itu, jika tidak disenyawakan, haid akan berlaku.

Telur ini akan matang dan dibebaskan mulai dari akil baligh. Apabila anda semakin tua, tentu jumlah telur akan berkurang dan usia telur wanita mengikuti usia pemiliknya. Sekiranya seorang wanita berumur 25 tahun, maka telur itu juga berumur 25 tahun. Sekiranya seorang wanita berumur 40 tahun, telurnya juga berumur 40 tahun.

Ramai pakar percaya bahawa kelainan kromosom dapat terjadi disebabkan oleh penuaan pada telur dan mungkin kerana telur mempunyai jumlah kromosom yang salah semasa persenyawaan. Telur yang lebih tua lebih terdedah kepada kesalahan semasa proses pembelahan meiosis atau mitosis. Oleh itu, wanita yang hamil pada usia tua (lebih dari 35 tahun) mempunyai risiko yang lebih besar untuk mengalami kelainan kromosom.

Sekiranya anda hamil pada usia 35 tahun atau lebih, anda harus memeriksa kehamilan anda secara rutin oleh pakar sakit puan. Anda juga boleh menguji kelainan kromosom pada bayi sebelum kelahiran, seperti ujian amniosentesis atau persampelan villus korionik (CVS).

JUGA BACA: Cara Mengesan Kelainan Kromosom pada Bayi di Rahim