Apa yang berlaku pada kanak-kanak dari pembiakan? & lembu; hello sihat

Mamalia, kebanyakan haiwan lain, dan tumbuh-tumbuhan tertentu, telah berkembang untuk mengelakkan pembiakan, atau sumbang mahram, dalam bentuk apa pun. Yang lain, seperti ceri merah, bahkan telah mengembangkan biokimia kompleks untuk memastikan bahawa bunga mereka tidak dapat disenyawakan oleh mereka sendiri atau oleh individu lain yang serupa genetik.

Sebilangan besar haiwan bungkus (seperti singa, primata, dan anjing) mengeluarkan jantan muda dari kawanan untuk mengelakkan pembiakan dengan betina. Bahkan lalat buah memiliki mekanisme penginderaan untuk menghindari kemungkinan pembiakan kawanan kawanan mereka, sehingga bahkan pada populasi tertutup mereka dapat mempertahankan lebih banyak keragaman genetik daripada yang mungkin dilakukan dengan kawin secara rawak.

Perkahwinan antara adik beradik dan antara ibu bapa dan anak dilarang dalam setiap budaya manusia - dengan pengecualian yang sangat terhad. Sekilas idea untuk melakukan hubungan seks dengan saudara kandung atau adik lelaki, atau ibu bapa atau anak, adalah menakutkan - hampir tidak dapat dibayangkan - bagi kebanyakan orang. Dilaporkan dari Psychology Today, ahli psikologi Jonathan Haidt mendapati bahawa hampir semua orang berpandangan mengenai prospek hubungan seksual antara adik beradik, walaupun dalam situasi khayalan di mana kehamilan tidak mungkin dilakukan.

Mengapa makhluk hidup mengelakkan pembiakan, alias sumbang mahram? Kerana secara umum, hubungan darah memberi kesan yang sangat buruk kepada penduduk atau keturunan perkahwinan.

Keturunan dari pembiakan mempunyai peluang yang sangat tinggi untuk dilahirkan dengan kecacatan kongenital yang serius

Perkawinan, alias sumbang mahram, adalah sistem perkahwinan antara dua individu yang berkait rapat secara genetik atau keluarga, di mana kedua-dua individu yang terlibat dalam perkahwinan ini membawa alel yang berasal dari satu nenek moyang.

Incest dianggap sebagai masalah kemanusiaan kerana amalan ini membuka peluang yang lebih besar bagi keturunan untuk menerima alel resesif yang merosakkan yang dinyatakan secara fenotip. Fenotip adalah gambaran mengenai ciri fizikal sebenar anda, termasuk ciri-ciri yang kelihatan remeh, seperti ketinggian dan warna mata anda, serta kesihatan keseluruhan, sejarah penyakit, tingkah laku, dan watak dan sifat umum anda.

Ringkasnya, keturunan dari pembiakan akan mempunyai kepelbagaian genetik yang sangat minimum dalam DNA mereka kerana DNA yang diwarisi dari ayah dan ibu adalah serupa. Kekurangan variasi DNA boleh memberi kesan negatif pada kesihatan anda, termasuk kemungkinan mendapat penyakit genetik yang jarang berlaku - albinisme, fibrosis kistik, hemofilia, dan sebagainya.

Kesan pembiakan lain termasuk peningkatan kemandulan (pada orang tua dan keturunan), kecacatan kelahiran seperti asimetri wajah, bibir sumbing, atau stunting ketika dewasa, masalah jantung, jenis kanser tertentu, berat lahir rendah, kadar pertumbuhan perlahan, dan kematian bayi baru lahir. Satu kajian mendapati bahawa 40 peratus kanak-kanak pembiakan antara dua individu peringkat pertama (keluarga nuklear) dilahirkan dengan gangguan resesif autosomal, malformasi fizikal kongenital, atau kekurangan intelektual yang teruk.

Keturunan dari pembiakan akan mewarisi penyakit yang sama

Setiap orang mempunyai dua set 23 kromosom, satu set dari bapa dan yang lain diwarisi dari ibu (sejumlah 46 kromosom). Setiap set kromosom mempunyai set genetik yang sama - fungsi untuk membina anda - yang bermaksud anda mempunyai satu salinan setiap gen. Perkara yang paling penting dari apa yang menjadikan setiap manusia berbeza dan unik adalah salinan gen dari ibu boleh menjadi kebalikan dari salinan yang anda dapat dari ayah anda.

Sebagai contoh, gen yang menjadikan rambut anda hitam terdiri daripada satu versi hitam dan versi bukan hitam (versi berbeza ini disebut alel). Gen untuk pigmen warna kulit (melanin) terdiri daripada satu versi normal dan yang lain adalah versi yang cacat. Sekiranya anda hanya mempunyai gen pembuatan pigmen yang cacat, anda akan mengalami albinisme (kekurangan pigmen warna kulit).

Mempunyai dua pasang gen adalah sistem yang cemerlang. Kerana, jika satu salinan gen anda rosak (seperti contoh di atas), anda masih akan mempunyai salinan gen anda sebagai sandaran. Sebenarnya, individu yang hanya mempunyai satu gen yang cacat tidak mengembangkan albinisme secara automatik, kerana salinan yang ada akan menghasilkan melanin yang mencukupi untuk menampung kekurangannya.

Walau bagaimanapun, orang yang mempunyai satu gen yang cacat masih boleh mewarisi gen tersebut kepada keturunannya kemudian - yang disebut 'pembawa', kerana mereka membawa satu salinan tetapi tidak mempunyai penyakit. Di sinilah masalah akan mula timbul untuk keturunan sumbang mahram.

Sekiranya, sebagai contoh, seorang wanita adalah pengangkut gen itu rosak, jadi dia mempunyai 50 peratus juga untuk menyebarkan gen ini kepada anaknya. Biasanya, ini tidak menjadi masalah selama mencari pasangan yang mempunyai dua pasang gen yang sihat, sehingga keturunannya pasti mendapat sekurang-kurangnya satu salinan gen yang sihat. Tetapi sekiranya berlaku sumbang mahram, pasangan anda (misalnya saudara atau saudari anda) membawa jenis gen yang sama, kerana ia diturunkan dari ibu bapa anda. Jadi, jika anda mengambil kes albinisme, ini bermakna anda berdua sebagai ibu bapa pengangkut gen penghasil melanin yang rosak. Anda dan pasangan anda masing-masing mempunyai peluang 50 peratus untuk menyebarkan gen yang rosak kepada anak anda, sehingga anak anda akan mempunyai peluang 25 persen untuk menghidap albinisme - yang nampaknya remeh, tetapi angka ini sebenarnya sangat tinggi.

Memang, tidak semua orang yang menghidap albinisme (atau penyakit langka lain) semestinya produk pembiakan. Setiap orang mempunyai lima atau sepuluh gen cacat yang tersembunyi di dalam DNA mereka. Dengan kata lain, takdir juga berperanan ketika anda memilih pasangan, sama ada mereka akan membawa gen yang sama dengan anda atau tidak.

Walau bagaimanapun, dalam kes sumbang mahram, risiko anda berdua membawa gen yang rosak sangat tinggi. Setiap keluarga cenderung mempunyai gen tersendiri untuk penyakit (seperti diabetes), dan pembiakan adalah peluang untuk dua orang pengangkut dari gen yang rosak untuk mewarisi dua salinan gen yang cacat kepada keturunannya. Akhirnya, keturunan mereka dapat menghidap penyakit ini.

Kekurangan variasi DNA, sistem badan menjadi lemah

Risiko yang meningkat ini juga dipengaruhi oleh kelemahan sistem imun yang dialami oleh anak-anak dari ibu bapa darah kerana kekurangan variasi DNA.

Sistem imun bergantung pada komponen penting yang disebut DNA Kompleks Histocompatibility Utama (MHC). MHC terdiri daripada sekumpulan gen yang bertindak sebagai penawar penyakit.

Kunci untuk MHC berfungsi dengan baik melawan penyakit adalah mempunyai sebilangan besar jenis alel yang mungkin. Semakin banyak alel anda, semakin baik badan anda melawan penyakit. Kepelbagaian penting kerana setiap gen MHC berfungsi untuk melawan penyakit yang berlainan. Di samping itu, setiap alel MHC dapat membantu tubuh mengesan pelbagai jenis bahan asing yang telah menyusup ke dalam badan.

Apabila anda terlibat dalam pembiakan dan mempunyai anak dari hubungan itu, anak anda akan mempunyai rantai DNA yang tidak berubah-ubah. Ini bermaksud bahawa kanak-kanak dengan hubungan sumbang mahram mempunyai sebilangan kecil atau pelbagai alel MHC. Mempunyai alel MHC yang terhad akan menyukarkan tubuh untuk mengesan pelbagai bahan asing, sehingga individu tersebut akan jatuh sakit dengan lebih cepat kerana sistem kekebalan tubuh tidak dapat berfungsi dengan optimum untuk melawan pelbagai jenis penyakit. Hasilnya, orang yang sakit.