5 Penyakit jarang yang sering menyerang kanak-kanak akibat sumbang mahram

Incest, alias pembiakan, adalah sistem perkahwinan antara dua orang yang "darah", alias masih dalam keluarga yang sama. Bagi banyak orang, pemikiran untuk melakukan hubungan seks dengan saudara kandung atau adik lelaki, atau dengan ibu bapa dan anak-anak sahaja, adalah mimpi buruk yang mengerikan. Tetapi itu tidak bermaksud ini mustahil, seperti yang dibuktikan oleh begitu banyak catatan sejarah yang melaporkan kes seperti ini.

Injil dilarang di hampir setiap budaya manusia, dan bukan tanpa alasan. Keturunan dari pembiakan mempunyai risiko yang sangat tinggi untuk menderita penyakit genetik yang jarang berlaku.

Pelbagai masalah kesihatan yang mungkin dialami keturunan sumbang mahram

Anak sumbang mahir akan mempunyai kod genetik DNA yang tidak berbeza kerana mewarisi rantai DNA yang berasal dari ayah dan ibu yang sangat serupa. Kekurangan variasi DNA dapat melemahkan sistem imun anda sehingga anda tidak dapat melawan penyakit dengan baik.

Satu kajian mendapati bahawa 40 peratus kanak-kanak dari pembiakan antara dua individu peringkat pertama (keluarga nuklear) dilahirkan dengan kelainan dalam bentuk kecacatan fizikal kongenital, atau kecacatan intelektual yang teruk.

Terlibat dalam pembiakan tidak bermaksud anda pasti akan mendapat penyakit atau penyakit genetik. Anda mempunyai peluang yang lebih tinggi untuk menghadapi pelbagai masalah kesihatan. Dan, semakin banyak sejarah sumbang mahram dalam satu salasilah keluarga, semakin tinggi risikonya.

1. Albinisme

Albinisme adalah keadaan di mana badan anda kekurangan melanin, pewarna untuk rambut, mata dan kulit. Albino (nama bagi mereka yang mempunyai albinisme) cenderung mempunyai warna mata yang terang, dan kulit dan rambut yang sangat pucat yang hampir putih susu, walaupun mereka berasal dari etnik gelap.

Albinisme adalah penyakit resesif autosomal, yang bermaksud bahawa apabila dua orang dengan kod genetik yang sama membiak, peluang mereka untuk mewarisi meningkat.

Tidak semua albino adalah produk pembiakan. Tetapi amalan sumbang mahram antara saudara sepupu, adik beradik dan ibu bapa kandung berisiko sangat tinggi untuk mewarisi masalah ini pada keturunan kemudian.

Sebabnya, pasangan anda (yang merupakan saudara atau saudari, misalnya) mempunyai jenis gen yang sama kerana ia diturunkan dari kedua ibu bapa anda. Ini bererti anda berdua membawa gen pembentuk melanin yang cacat dan berpeluang 50 peratus untuk menyebarkan gen yang cacat itu kepada anak anda, sehingga anak anda yang seterusnya mempunyai kemungkinan 25 persen albinisme - yang nampaknya sepele, tetapi angka ini sebenarnya sangat kecil tinggi.

2. Kekurangan Fumarase (FD)

Kekurangan Fumarase (FD), juga dikenal sebagai penurunan poligami, adalah gangguan yang secara khusus mempengaruhi sistem saraf otak.

Kecacatan kelahiran ini menyebabkan orang mengalami kejang tonik-klonik, keterbelakangan mental, dan sering mengalami kelainan fizikal - dari bibir sumbing, kaki kelabu, hingga skoliosis. Kerencatan mental yang dialami diklasifikasikan sebagai sangat teruk, IQ hanya mencapai 25, kehilangan bahagian otak tertentu, tidak dapat duduk dan / atau berdiri, kemahiran berbahasa sangat minimum atau bahkan sifar.

Anak sumbang yang menghidap FD juga mungkin mempunyai mikrosefali. Microcephaly adalah keadaan neurologi yang jarang berlaku yang dicirikan oleh ukuran kepala bayi yang jauh lebih kecil daripada kepala anak-anak lain yang sama umur dan jantina. Di samping itu, ia juga mempunyai struktur otak yang tidak normal, kelewatan perkembangan yang teruk, kelemahan otot (hipotonia), kegagalan untuk berkembang, pembengkakan hati dan limpa, sel darah merah berlebihan (polisitemia), jenis kanser tertentu, dan / atau kekurangan sel darah putih (leukopenia).

Tidak ada rawatan yang berkesan untuk kekurangan phumatase. Individu dengan FD biasanya bertahan hanya beberapa bulan. Hanya segelintir mangsa FD yang hidup cukup lama untuk mencapai usia dewasa.

3. Habsburg Jaw

Habsburg Jaw, juga dikenali sebagai Habsburg Lip dan Austrian Lip, adalah kecacatan fizikal kongenital yang dicirikan oleh rahang bawah yang menonjol diikuti dengan penebalan bibir bawah yang melampau, dan ukuran lidah yang luar biasa besar - yang biasanya menyebabkan penderita terkena air liur secara berlebihan.

Dalam dunia perubatan moden, Habsburg Jaw dikenali sebagai prognathism mandibular. Maloklusi (ketidakteraturan rahang atas dan bawah) yang disebabkan oleh keadaan ini menyebabkan fungsi rahang yang rosak, ketidakselesaan dalam mengunyah, masalah gastrointestinal, dan kesukaran untuk bercakap sehingga sukar difahami. Individu yang mempunyai keadaan ini juga melaporkan keterbelakangan mental dan fungsi motor yang hampir sifar.

Jejak terawal Habsburg Jaw dipercayai berasal dari keluarga bangsawan Poland, dan orang pertama yang diketahui mempunyai keadaan ini adalah Maximillian I, maharaja Rom Suci yang memerintah dari tahun 1486 hingga 1519. Keluarga kerajaan kuno sering berlatih kawin kawin untuk melindungi darah murni golongan bangsawan di pohon keluarga.

4. Hemofilia

Hemofilia bukan secara khusus akibat pembiakan, tetapi sumbang mahram dilihat sebagai penyebab tingginya kejadian penyakit kongenital ini pada banyak keluarga diraja Eropah.

Sekiranya terdapat seorang wanita yang menderita penyakit ini dalam keluarga anda, maka pembiakan dalam keluarga harus disyaki sebagai faktor risiko. Hemofilia adalah keadaan yang disebabkan oleh kecacatan pada gen yang memungkinkan darah membeku.

Hemofilia adalah contoh penyakit berkaitan X, kerana gen yang rosak adalah gen dari kromosom X. Wanita mempunyai dua pasang kromosom X sementara lelaki hanya mempunyai satu kromosom X dari ibunya. Seorang lelaki yang mewarisi salinan gen hemofilia yang cacat akan menghidap penyakit ini, sementara keturunan wanita mesti mewarisi dua pasang gen yang cacat untuk mengembangkan hemofilia. Keturunan sumbang mahir mewarisi dua salinan gen yang cacat yang diturunkan dari ibu.

5. Philadelphoi

Perkataan "Philadelphoi" yang bermaksud "cinta persaudaraan" berasal dari bahasa Yunani kuno, digunakan sebagai nama panggilan yang diberikan kepada saudara-saudara Ptolemy II dan Arsinoe yang terlibat dalam hubungan sumbang mahram. Walaupun begitu, Philadelphoi bukanlah keadaan perubatan rasmi dan berbeza dengan penyakit Philadelphia Chromosome (Ph).

Keluarga kerajaan Mesir kuno hampir selalu diwajibkan untuk menikahi saudara kandung mereka, dan ini berlaku di hampir setiap dinasti. Bukan hanya perkahwinan saudara, tetapi juga "perkahwinan anak saudara dua orang", di mana seorang lelaki mengahwini gadis yang ibu bapanya adalah saudara lelaki atau saudara lelaki lelaki itu. Tradisi pembiakan ini dilestarikan kerana mereka percaya bahawa dewa Osiri mengahwini adiknya sendiri, Iris, untuk menjaga kesucian keturunan. Tutankhamen, alias King Tut, adalah hasil hubungan sumbang mahram antara adik-beradik. Ia juga disyaki bahawa isterinya, Ankhesenamun, adalah adiknya sendiri (sama ada kandung atau angkat) atau keponakannya.

Sebagai hasil dari pembiakan ini, tingkat kelahiran mati adalah tinggi dalam keluarga kerajaan, seperti kecacatan kelahiran dan gangguan genetik kongenital. Raja Tut sendiri mempunyai pelbagai keadaan yang disebabkan oleh variasi terhad dalam kod gen gen dari hubungan sumbang mahram ibu bapanya.

King Tut dilaporkan mempunyai tengkorak memanjang, bibir sumbing, tonggos (gigi depan atas yang menonjol dari gigi depan bawah), kaki kelabu, kehilangan tulang di badannya, dan scoliosis - semua "bungkusan" keadaan ini disebabkan , atau ia diperburuk dengan hubungan intim.