Polymyositis: definisi, sebab, gejala, dan rawatan & lembu; hello sihat

Definisi

Apa itu polymyositis?

Polymyositis adalah keradangan yang menyebabkan kelemahan otot dan peningkatan tahap enzim otot tulang. Polymyositis dapat menyukarkan penderita untuk menaiki tangga, bangun dari posisi duduk, mengangkat objek, atau mencapai objek di atas.

Mirip dengan polymyositis, dermatomyositis adalah keradangan miopati idiopatik, yang berkaitan dengan manifestasi dermatologi. Inklusi badan inklusi adalah keradangan myopati idiopatik yang berkembang secara perlahan dengan penemuan patologi biasa pada lelaki yang lebih tua.

Seberapa biasa polimositos?

Polymyositis paling kerap menyerang orang dewasa berusia 30-an, 40-an atau 50-an. Keadaan ini lebih kerap berlaku pada orang kulit hitam daripada orang kulit putih, dan wanita lebih kerap terjejas berbanding lelaki. Tanda dan simptom polimiositis biasanya muncul secara beransur-ansur, selama beberapa minggu atau bulan.

Walau bagaimanapun, keadaan ini dapat diatasi dengan mengurangkan faktor risiko. Bercakap dengan doktor anda untuk maklumat lebih lanjut.

Tanda & simptom

Apakah tanda dan simptom polimositis?

Kelemahan otot yang berkaitan dengan polimositis melibatkan otot yang dekat dengan badan, seperti di pinggul, paha, bahu, lengan atas dan leher.

Kelemahan mempengaruhi kedua-dua belah badan, dan cenderung bertambah buruk secara beransur-ansur.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Anda harus menghubungi doktor anda sekiranya anda mengalami gejala ini.

Sekiranya anda mempunyai tanda-tanda atau gejala di atas atau sebarang pertanyaan lain, sila berjumpa doktor. Tubuh setiap orang berbeza. Sentiasa berjumpa doktor untuk merawat keadaan kesihatan anda.

Sebab

Apa yang menyebabkan polymyositis?

Penyebab polimitositis tidak diketahui, tetapi mempunyai banyak ciri yang serupa dengan penyakit autoimun, di mana sistem kekebalan tubuh membuat kesalahan pada tisu badan anda.

Faktor-faktor risiko

Apa yang meningkatkan risiko polimitosit saya?

Terdapat banyak faktor risiko untuk polimitosit, iaitu:

Warga Emas
Wanita
Bangsa Afrika-Amerika
Penyakit paru-paru interstisial
Kehadiran antibodi anti-Jo-1 (penyakit paru-paru) dan anti-SRP (penyakit otot yang serius, penglibatan jantung)
Keadaan malignan yang berkaitan
Rawatan kelewatan atau tidak mencukupi
Disfagia, disfonia
Penglibatan jantung dan paru-paru

Ubat & Ubat

Maklumat yang diberikan bukanlah pengganti nasihat perubatan. SELALU berjumpa doktor.

Bagaimana polimositosis didiagnosis?

Sekiranya doktor anda mengesyaki anda mempunyai polimositosis, dia mungkin memerintahkan ujian berikut

Ujian darah

Ujian darah dapat memberitahu doktor anda jika anda mempunyai tahap enzim otot yang tinggi, seperti kreatin kinase (CK) dan aldolase. Peningkatan tahap CK dan aldolase dapat menunjukkan kerosakan otot. Ujian darah juga dapat mengesan autoantibodi tertentu dengan pelbagai gejala polymyositis, yang dapat menentukan rawatan dan rawatan yang paling tepat.

Elektromiografi

Pakar memasukkan jarum elektrod tipis ke otot melalui kulit untuk diuji. Aktiviti elektrik diukur semasa anda merehatkan atau mengetatkan otot, dan perubahan corak aktiviti elektrik dapat mengesahkan penyakit otot. Doktor dapat menentukan taburan penyakit dengan menguji pelbagai otot.

Pengimejan resonans magnetik (MRI)

Pengimbas menghasilkan gambar keratan rentas otot dari data yang dihasilkan oleh medan magnet yang kuat dan gelombang radio. Tidak seperti biopsi otot, MRI dapat melihat keradangan pada kawasan atau otot yang besar.

Biopsi otot

Bahagian kecil tisu otot dikeluarkan melalui pembedahan untuk analisis makmal. Biopsi otot dapat menunjukkan kelainan pada otot, seperti keradangan, kerosakan atau jangkitan. Sampel tisu juga dapat diperiksa untuk kekurangan protein dan enzim yang tidak normal. Dalam polymyositis, biopsi otot secara amnya menunjukkan keradangan, sel otot mati (nekrosis) dan degenerasi dan regenerasi serat otot.

Apakah rawatan untuk polymyositis?

Walaupun tidak ada penawar yang pasti untuk polimitosit, rawatan dapat meningkatkan kekuatan dan fungsi otot. Semakin awal rawatan dilakukan, rawatan akan lebih berkesan - menyebabkan jumlah komplikasi semakin sedikit.

Namun, dengan begitu banyak syarat, tidak ada cara terbaik. Berdasarkan gejala anda dan bagaimana anda bertindak balas terhadap terapi, doktor anda akan menyesuaikan strategi rawatan anda.

Dadah

Beberapa ubat yang biasa digunakan untuk mengubati polimositis termasuk:

Kortikosteroid

Ubat-ubatan seperti prednisone boleh sangat berkesan dalam mengawal gejala polimositis. Walau bagaimanapun, penggunaan jangka panjang ubat ini boleh memberi kesan sampingan yang serius, di mana doktor dapat mengurangkan dos ubat secara beransur-ansur.

Ejen penyekat kortikosteroid

Apabila digunakan bersama dengan kortikosteroid, mereka dapat mengurangkan dos dan kemungkinan kesan sampingan kortikosteroid. 2 ubat yang paling biasa digunakan untuk polymyositis adalah azathioprine (Azasan, Imuran) dan methotrexate (Trexall).

Rituximab (Rituxan)

Biasa digunakan untuk mengobati rheumatoid arthritis, rituximab adalah pilihan jika terapi awal tidak dapat mengawal gejala polymyositis dengan secukupnya.

Terapi

Bergantung pada keparahan gejala anda, doktor anda mungkin mencadangkan:

Terapi fizikal

Ahli terapi boleh menunjukkan latihan untuk mengekalkan dan meningkatkan kekuatan dan kelenturan serta mencadangkan tahap aktiviti yang sesuai.

Terapi bercakap

Sekiranya otot menelan anda dilemahkan oleh polimitosit, terapi bercakap boleh membantu anda menyesuaikan diri dengan perubahan ini.

Penilaian diet

Pada tahap lanjut polimitosit, mengunyah dan menelan menjadi lebih sukar. Pakar pemakanan boleh mengajar anda cara menyediakan makanan yang senang dimakan.

Operasi dan prosedur lain

Imunoglobin intravena (IVIg) adalah produk pembersih darah yang mengandungi antibodi sihat dari ribuan penderma darah. Antibodi yang sihat ini dapat menghambat antibodi yang merosakkan yang menyerang otot dalam polimosit. Diberikan sebagai infus intravena, rawatan IVIg mahal dan perlu diulang secara berkala agar kesannya berterusan.