Talasemia minor: gejala, sebab dan rawatan

Definisi

Apa itu talasemia minor?

Talasemia minor adalah jenis talasemia yang diklasifikasikan sebagai ringan. Keadaan ini juga dipanggilsifat talasemia atau sifat talasemia kerana ia hanya pembawa.

Umumnya, penderita talasemia minor hanya tidak menunjukkan tanda dan gejala sama sekali. Walaupun begitu, sebahagian daripada mereka mungkin mengalami anemia ringan.

Jenis talasemia lain, iaitu talasemia utama, biasanya adalah keadaan yang lebih teruk.

Gen talasemia dapat diturunkan dari pesakit ke anaknya. Sekiranya seseorang mempunyai talasemia minor walaupun dia tidak menunjukkan sebarang gejala, gen yang bermasalah masih boleh diteruskan kepada anak atau keturunannya.

Talasemia berlaku apabila gen yang membentuk hemoglobin, iaitu rantai alpha dan beta, mengalami kerosakan. Seseorang mungkin mengalami talasemia beta atau alpha minor.

Seberapa biasa keadaan ini?

Menurut laman web Institut Penyelidikan Genom Manusia Nasional, kira-kira 100,000 bayi dilahirkan dengan talasemia teruk setiap tahun. Penyakit ini lebih kerap berlaku pada orang keturunan Itali, Yunani, Timur Tengah, Asia Selatan, dan Afrika.

Tanda dan gejala

Apa tanda dan gejala talasemia minor?

Tanda-tanda dan gejala talasemia ringan biasanya ringan, walaupun tidak muncul sama sekali. Ini kerana tidak banyak sel darah merah yang terjejas oleh keadaan ini.

Orang yang tidak mempunyai gejala umumnya disebut sebagai pengangkut atau pembawa ciri-ciri talasemia. Walaupun terdapat sedikit masalah pada sel darah merah, pengedaran oksigen dalam darah masih dapat berjalan normal.

Namun, ada juga orang dengan talasemia minor dengan gejala yang menyerupai anemia ringan. Gejala biasa adalah berasa letih dan kulit kelihatan pucat.

Mungkin ada tanda dan gejala penyakit ini yang belum disebutkan. Untuk maklumat yang lebih lengkap, berbincanglah dengan doktor anda.

Sebab

Apa yang menyebabkan talasemia minor?

Talasemia adalah penyakit yang dicetuskan oleh faktor genetik. Dengan kata lain, penyebab utama talasemia adalah mutasi gen di dalam badan. Gen bermasalah ini akan mempengaruhi pengeluaran hemoglobin, bahan yang terdapat dalam sel darah merah.

Dalam hemoglobin, terdapat rantai protein, iaitu rantai alpha dan beta. Pada talasemia, keparahan penyakit ini dapat dilihat dari berapa banyak gen yang rosak, baik dalam pembentuk rantai alfa dan beta.

Penyakit ini berlaku kerana kerosakan pada beberapa gen yang membentuk hemoglobin. Itulah sebabnya, keparahan penyakit ini agak ringan. Sebenarnya, sebilangan orang adil pengangkut atau pembawa gen hemoglobin bermutasi.

Talasemia alfa minor berlaku kerana pemusnahan 1 atau 2 daripada 4 gen rantai alfa normal. Sementara itu, talasemia beta minor berlaku kerana kerosakan pada 1 daripada 2 gen normal.

Faktor-faktor risiko

Apakah faktor yang meningkatkan risiko saya mendapat penyakit ini?

Talasemia jenis apa pun berisiko diturunkan dari ahli keluarga yang menghidap penyakit ini. Ini bermakna sejarah keluarga atau ibu bapa adalah faktor risiko utama.

Sekiranya seseorang mempunyai talasemia atau membawa gen sifat talasemia, gen tersebut dapat diturunkan kepada anaknya.

Tidak hanya keturunan, bangsa juga diketahui berperanan dalam meningkatkan seseorang untuk mengalami talasemia. Sebilangan kaum lebih cenderung mendapat penyakit ini, seperti orang keturunan Timur Tengah, Asia, dan Afrika.

Diagnosis dan rawatan

Maklumat yang diberikan bukanlah pengganti nasihat perubatan. SELALU berjumpa doktor.

Bagaimana penyakit ini didiagnosis?

Ujian yang paling biasa dilakukan untuk mendiagnosis talasemia minor adalah ujian darah atau jumlah darah lengkap. Doktor biasanya akan memeriksa bentuk sel darah dan mengetahui sama ada terdapat mutasi gen dalam hemoglobin.

Diagnosis talasemia juga dapat dibuat semasa bayi masih dalam kandungan. Ujian ini wajib dilakukan sekiranya salah satu atau kedua ibu bapa bayi mempunyai gen talasemia. Biasanya, ujian dilakukan pada 11 atau 16 minggu kehamilan, bergantung pada jenis ujian yang dilakukan.

Bagaimana merawat talasemia minor?

Sebilangan besar kes talasemia minor ringan dan jarang menyebabkan komplikasi berbahaya dari talasemia. Oleh itu, rawatan jangka panjang talasemia seperti pemindahan darah atau prosedur pembedahan biasanya tidak diperlukan.

Secara amnya, doktor hanya akan menetapkan suplemen vitamin B12 atau asid folik untuk merawat simptom anemia ringan yang sering dijumpai pada orang yang menghidap penyakit ini. Kandungan asid folik dapat membantu pengembangan sel darah merah.

Pencegahan

Apa yang boleh saya lakukan untuk mencegah atau mengurangkan penyakit ini?

Talasemia minor sering tidak menyebabkan gejala yang mengancam nyawa. Namun, pesakit disarankan untuk menjaga gaya hidup yang sihat untuk menghindari risiko komplikasi. Berikut adalah beberapa petua untuk dicuba:

• Ikuti diet sihat yang tinggi kalsium, vitamin D dan asid folik.
• Hadkan pengambilan makanan, minuman, dan makanan tambahan yang tinggi zat besi.
• Menjaga sistem ketahanan badan agar tidak mudah dijangkiti yang boleh membahayakan tubuh.