Sindrom duyung menjadikan tubuh penghidap kelihatan seperti ikan duyung

Putri duyung atau yang disebut duyung diketahui hanya wujud dalam dunia dongeng. Namun, siapa sangka bentuk tubuh seperti duyung ini sebenarnya wujud dalam kehidupan nyata? Keadaan yang jarang berlaku ini disebut sirenomelia atau dikenali sebagai sindrom duyung. Sindrom duyung adalah penyakit jarang yang dicirikan oleh putaran kaki dan fusi yang menjadikan penghidapnya seperti ikan duyung. Teruskan membaca untuk mengetahui lebih lanjut mengenai sindrom duyung.

Apa itu Sindrom Duyung?

Sirenomelia, juga dikenali sebagai sindrom putri duyung, adalah cacat lahir yang sangat jarang berlaku atau gangguan perkembangan kongenital yang dicirikan oleh kaki yang bersatu seperti duyung. Keadaan ini berlaku pada satu daripada 100,000 kehamilan.

Dalam banyak kes, penyakit yang jarang berlaku ini membawa maut kerana ginjal dan pundi kencing tidak dapat berkembang dengan baik di rahim. Kerana banyak penderitaan yang harus dialami, hanya segelintir orang dengan sirenomelia yang dapat bertahan. Sebenarnya, sebilangan bayi mati dalam beberapa hari kelahiran kerana kegagalan buah pinggang dan pundi kencing. Tetapi satu orang dengan sindrom putri duyung, Tiffany York bertahan hingga usia 27 tahun dan dia dianggap sebagai orang dengan sindrom duyung yang bertahan paling lama.

Apakah tanda dan gejala sindrom Mermaid?

Terdapat pelbagai jenis gangguan fizikal yang biasanya berlaku disebabkan oleh sirenomelia. Namun ada tanda dan gejala tertentu yang berbeza-beza dari orang ke orang. Berikut adalah beberapa kelainan fizikal yang biasanya berlaku pada orang dengan sindrom duyung:

Mempunyai hanya satu femur (femur panjang) atau mungkin mempunyai dua femur dalam satu batang kulit.
Ia hanya mempunyai satu kaki, kaki atau kedua-dua kaki, yang dapat dipusingkan sehingga belakang kaki menghadap ke depan.
Mempunyai pelbagai gangguan urogenital, iaitu ketiadaan satu atau kedua buah pinggang (agenesis ginjal), gangguan sista ginjal, pundi kencing tidak hadir, penyempitan uretra (atresia uretra).
Ia hanya mempunyai dubur yang tidak sesuai.
Bahagian bawah usus besar, juga dikenali sebagai rektum, gagal berkembang.
Mempunyai gangguan yang mempengaruhi sakral (sacrum) dan tulang belakang lumbal.
Dalam beberapa kes alat kelamin pesakit sukar dikesan sehingga sukar untuk menentukan jantina pesakit.
Ketiadaan limpa dan / atau pundi hempedu.
Gangguan yang berlaku di dinding perut seperti: penonjolan usus melalui lubang berhampiran pusar (omphalocele).
Mempunyai meningomyelocele, yang merupakan keadaan di mana terdapat selaput yang menutupi tulang belakang dan dalam beberapa kes, saraf tunjang itu sendiri menonjol melalui kecacatan pada tulang belakang.
Mempunyai kecacatan jantung kongenital.
Komplikasi pernafasan seperti kekurangan paru-paru yang teruk (hipoplasia paru).

Apakah faktor yang menyebabkan sindrom duyung?

Punca sebenar sindrom jarang ini masih belum diketahui. Tetapi para penyelidik percaya faktor persekitaran dan genetik mungkin berperanan dalam perkembangan gangguan tersebut. Sebilangan besar kes berlaku secara rawak tanpa sebab yang jelas untuk menunjukkan faktor persekitaran atau mutasi gen baru.

Kemungkinan besar, sirenomelia adalah multifaktorial, yang bermaksud beberapa faktor yang berbeza dapat memainkan peranan penting. Di samping itu, faktor genetik yang berbeza boleh menyebabkan kelainan pada orang yang berlainan (genetik heterogen). Penyelidik percaya bahawa faktor persekitaran atau genetik mempunyai kesan teratogenik pada janin yang sedang berkembang. Teratogen adalah bahan yang boleh mengganggu perkembangan embrio atau janin.

Walaupun begitu, sirenomelia umumnya berlaku kerana tali pusat gagal membentuk dua arteri. Akibatnya, bekalan darah tidak mencukupi untuk mencapai janin. Bekalan darah dan nutrien tertumpu di bahagian atas badan sahaja. Kekurangan nutrisi ini menyebabkan janin gagal mengembangkan kaki yang terpisah.