Isi kandungan:
- Definisi
- Apakah sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
- Seberapa biasa sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
- Tanda & simptom
- Apakah tanda dan gejala sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
- Bilakah saya perlu berjumpa doktor?
- Sebab
- Apa yang menyebabkan sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
- Ubat & Ubat
- Bagaimana sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie) didiagnosis?
- Apakah pilihan rawatan saya untuk sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
- Rawatan rumah
- Apakah beberapa perubahan gaya hidup atau rawatan di rumah yang boleh dilakukan untuk merawat sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
Definisi
Apakah sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
Sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie) adalah gangguan neurologi yang mempengaruhi fungsi mata murid. Pada sesetengah orang, sindrom Adie menyebabkan murid melebar secara tidak wajar dan bertindak balas perlahan terhadap sumber cahaya yang berdekatan. Yang lain mungkin mempunyai murid yang lebih kecil daripada biasa. Orang yang mengalami gangguan ini juga menunjukkan refleks lemah atau tidak.
Sindrom ini tidak mengancam nyawa, dan tidak boleh bertambah buruk dari masa ke masa.
Nama lain untuk Adie's Syndrome adalah Adie's Pupil, Adie's Tonic Pupil, Papillotonic Psuedotabes, dan Tonic Pupil Syndrome.
Seberapa biasa sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
Sindrom Adie adalah keadaan yang jarang berlaku. Dua daripada seribu orang melaporkan gejala sindrom Adie.
Sindrom Adie lebih kerap berlaku pada wanita berbanding lelaki, dengan nisbah 2.6: 1 di mana penyebabnya tidak diketahui.
Sindrom ini biasanya muncul pertama dalam lingkungan umur 25-45 tahun. Sila berbincang dengan doktor anda untuk maklumat lebih lanjut.
Tanda & simptom
Apakah tanda dan gejala sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
Dalam keadaan normal, murid mata mengecil ketika terkena cahaya atau ketika memfokus pada objek. Apabila keadaan bilik gelap atau redup; menukar fokus pandangan; atau ketika orang itu gembira, terkejut, atau marah, murid-murid akan merasa bimbang.
Sebilangan besar orang yang mempunyai sindrom Adie mempunyai murid yang lebih besar daripada biasa. Murid akan terus membesar apabila mata terkena cahaya, atau bertindak balas dengan sangat perlahan untuk menyesuaikan diri dengan cahaya atau memfokus pada objek. Bahkan boleh mengambil masa beberapa minit untuk mengecil dan membesar lagi. Lama kelamaan, murid yang membesar ini akan mengecil sehingga lebih kecil daripada murid mata (normal) yang lain.
Kadang kala, keadaan ini boleh menyebabkan penglihatan kabur atau kepekaan terhadap cahaya (fotofobia).
Orang yang mempunyai sindrom Adie mengalami refleks otot yang perlahan atau tidak. Contohnya, apabila doktor mengetuk lutut dengan tukul getah, orang normal akan menggoncang atau menendang kakinya secara refleks. Orang yang menghidap sindrom Adie tidak menunjukkan refleks (atau jika berlaku, sudah terlambat).
Beberapa kajian perubatan melaporkan bahawa sindrom ini juga boleh menyebabkan gangguan kardiovaskular.
Mungkin ada tanda dan gejala yang tidak disenaraikan di atas. Sekiranya anda mempunyai kebimbangan mengenai gejala tertentu, berjumpa dengan doktor anda.
Bilakah saya perlu berjumpa doktor?
Sekiranya anda mempunyai kebimbangan mengenai gejala tertentu, berjumpa dengan doktor anda.
Sebab
Apa yang menyebabkan sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
Sebilangan besar kes sindrom Adie tidak diketahui sebabnya. Pakar kesihatan mengesyaki bahawa sindrom ini berlaku akibat kerosakan atau keradangan pada ganglion ciliary, ikatan saraf di soket mata, tepat di belakang bola mata. Mereka juga mengesyaki sindrom ini timbul akibat kerosakan pada kumpulan saraf pasca-ganglionik.
Ganglion ciliary adalah sebahagian daripada sistem saraf parasimpatis, yang berfungsi untuk mengatur fungsi sistem saraf autonomi. Sistem saraf parasimpatis melemaskan badan dan menghalang atau melambatkan fungsi tenaga.
Ganglion ciliary membekalkan gentian saraf ke mata. Serat saraf ini membawa isyarat yang bertanggungjawab untuk mengatur tindak balas murid terhadap rangsangan, misalnya menyusut ketika terkena cahaya, membesar ketika berada di ruangan gelap, atau rangsangan lain.
Kerosakan kedua-dua saraf ini menyebabkan sindrom Adie. Dalam kebanyakan kes, kerosakan saraf dapat disebabkan oleh jangkitan virus, penyakit autoimun, tumor, trauma, keradangan akibat sifilis, komplikasi pembedahan mata, gangguan paraneoplastik, hingga vaskulitis yang teruk pada orang tua.
Kekurangan refleks tendon dalam dipercayai akibat kerosakan pada akar ganglion punggung, saraf bundle pada akar saraf tulang belakang.
Ubat & Ubat
Maklumat yang diberikan bukanlah pengganti nasihat perubatan. SELALU berjumpa doktor.
Bagaimana sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie) didiagnosis?
Doktor dapat mendiagnosis sindrom Adie melalui pelbagai ujian pemeriksaan fizikal dan melihat sejarah perubatan anda. Pemeriksaan mata boleh dilakukan oleh pakar mata dengan meletakkan titisan mata khas untuk melebarkan pupil mata. Selepas itu, doktor akan memancarkan cahaya ke mata anda untuk membandingkan ukuran murid mata anda untuk menentukan diagnosis.
Apakah pilihan rawatan saya untuk sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
Dalam kebanyakan kes, rawatan tidak diperlukan. Gelas khas boleh diresepkan untuk merawat penglihatan kabur. Cermin mata hitam dapat membantu anda menyesuaikan diri dengan cahaya. Refleks tendon yang hilang adalah keadaan kekal.
Rawatan rumah
Apakah beberapa perubahan gaya hidup atau rawatan di rumah yang boleh dilakukan untuk merawat sindrom Adie (sindrom Holmes-Adie)?
Sila berbincang dengan doktor anda untuk maklumat lebih lanjut. Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, berjumpa dengan doktor anda untuk mendapatkan penyelesaian terbaik untuk masalah anda.
Kumpulan Kesihatan Hello tidak memberikan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.