Mata kucing pada kanak-kanak? amati gejala barah mata & lembu; hello sihat

Ketahuilah bahawa jika anda melihat mata anak anda seperti kucing, salah satu risiko terburuk adalah anak anda menghidap barah mata atau retinoblastoma.

Apa itu barah mata (retinoblastoma)?

Kanser adalah sel yang pertumbuhan dan perkembangannya tidak terkawal. Manakala retinoblastoma adalah pertumbuhan sel yang tidak terkawal yang berlaku di retina mata. Kanser mata itu sendiri adalah kejadian barah yang hampir semua kes berlaku pada kanak-kanak. Umumnya, barah mata berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 5 tahun. Terdapat sekurang-kurangnya 200 hingga 300 kanak-kanak yang didiagnosis dengan retinoblastoma setiap tahun.

Penyelidikan yang telah dilakukan di hospital rujukan nasional di seluruh Indonesia, mendapati bahawa terdapat 10 hingga 12% dari jumlah kes retinoblastoma yang terjadi. Gadis dan lelaki mempunyai peluang yang sama untuk mengembangkan retinoblastoma. Kira-kira 60% daripada jumlah kes barah mata yang ada, hanya mempengaruhi satu mata. Tetapi dalam 40% kes lain, penghidap menghidap barah mata di kedua-dua bola mata mereka.

Mata kucing dalam retinoblastoma

Gejala yang sering dilihat pada orang dengan retinoblastoma adalah tanda manik putih di mata, atau bahkan "mata kucing". Manik putih kelihatan seperti bayangan putih yang muncul di tengah mata. Sementara itu, "mata kucing" adalah istilah yang merujuk kepada mata yang akan bersinar kekuningan di tempat yang gelap, seperti mata kucing pada waktu malam. Sekiranya anda melihat tanda-tanda ini pada seorang kanak-kanak, maka anda harus segera memeriksa keadaannya dan berjumpa doktor. Pengendalian yang betul dan dapat mendiagnosis retinoblastoma seawal mungkin kemampuan penglihatan anak.

Selain itu, mata melintang, mata merah, bola mata yang membesar, radang bola mata, dan penglihatan kabur adalah gejala lain yang sering muncul pada orang dengan retinoblastoma.

Bagaimana retinoblastoma boleh berlaku?

Semasa bayi masih dalam kandungan, mata adalah organ pertama yang tumbuh dan berkembang. Mata mempunyai sel yang disebut sel retina yang mengisi retina mata. Pada satu ketika, sel retina berhenti membiak, tetapi mematangkan sel retina yang ada. Walau bagaimanapun, dalam retinoblastoma, sel-sel retina tidak berhenti membiak sehingga pertumbuhannya tidak terkawal. Pertumbuhan yang tidak terkawal ini berlaku kerana mutasi gen dalam sel retina, iaitu gen RB1. Sebagai hasil daripada mutasi, gen RB1 menjadi gen yang tidak normal yang kemudian menghasilkan retinoblastoma.

Dua jenis retinoblastoma

Terdapat dua jenis gen RB1 yang terjadi pada retinoblastoma, iaitu:

1. Keturunan Retinoblastoma (turun temurun)

Kira-kira 1 dari 3 kanak-kanak yang mempunyai retinoblastoma, mempunyai gen RB1 yang tidak normal sejak lahir. Walaupun gen yang tidak normal wujud sejak lahir, kebanyakan kanak-kanak yang menderita retinoblastoma jenis ini tidak mempunyai sejarah barah keluarga. Kanak-kanak yang mempunyai gen RB1 yang tidak normal sejak lahir biasanya mempunyai retinoblastoma di kedua mata, juga dikenal sebagai retinoblastoma dua hala, malah ada yang disertai dengan kemunculan tumor di mata, yang disebut sebagai retinoblastoma multifokal.

Selain itu, kanak-kanak yang mempunyai gen RB1 yang tidak normal mungkin berisiko terkena barah di bahagian tubuh yang lain, seperti otak. Kanak-kanak yang mempunyai jenis retinoblastoma ini mempunyai risiko terkena jenis kanser lain walaupun mereka telah sembuh dari retinoblastoma. Sebanyak 40% penghidap retinoblastoma menderita retinoblastoma keturunan, di mana 10% kes mempunyai sejarah keluarga dan 30% berlaku kerana mutasi gen semasa kehamilan.

2. Retinablastoma bukan keturunan (bukan keturunan)

Kira-kira 2 daripada 3 kanak-kanak yang mempunyai retinoblastoma, mempunyai kelainan gen RB1 ketika mereka memasuki masa kanak-kanak. Keabnormalan gen biasanya muncul di satu bahagian mata sahaja dan tidak diketahui bagaimana ia berlaku. Retinoblastoma jenis ini tidak mempunyai risiko yang lebih rendah untuk menghidap barah di bahagian tubuh yang lain daripada retinoblastoma kerana keturunan. Biasanya, ini berlaku pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 1 tahun atau berumur antara 2 hingga 3 tahun.

Bagaimana retinoblastoma tumbuh dan merebak?

Sekiranya retinoblastoma tidak dirawat dengan cepat, sel-sel retina yang tidak normal akan tumbuh dengan cepat dan agresif memenuhi ruang bola mata. Sel yang tidak normal tumbuh ke bahagian mata yang lain dan akhirnya membesar menjadi tumor. Apabila tumor menyekat peredaran darah yang seharusnya mengalir ke mata, tekanan di mata akan meningkat. Ini boleh menyebabkan glaukoma, yang menyebabkan sakit mata dan kehilangan penglihatan.

Bolehkah retinoblastoma dicegah?

Oleh kerana retinoblastoma lebih banyak dipengaruhi oleh genetik, pencegahan terbaik yang dapat dilakukan adalah dengan dapat menemui kejadian retinoblastoma seawal mungkin. Semua bayi yang baru lahir harus menjalani pemeriksaan mata dan ini dilakukan secara berkala pada tahun pertama kehidupan. Bayi yang dilahirkan oleh keluarga yang mempunyai sejarah retinoblastoma sebelumnya, harus menjalani pemeriksaan mata lebih kerap, seperti seminggu sekali untuk beberapa bulan pertama dan kemudian sekali sebulan. Kanak-kanak yang mengalami retinoblastoma jika dirawat pada peringkat awal, peluang untuk pemulihan sepenuhnya dapat mencapai 95%.