Ujian amniosentesis dapat memeriksa risiko sindrom Down, siapa yang perlu?

Ujian amniosentesis adalah pemeriksaan terhadap cairan ketuban yang dilakukan untuk mengesan kelainan kromosom dan gangguan genetik pada bayi. Tidak semua wanita hamil wajib mengalaminya, kerana ujian amniosentesis lebih ditujukan untuk mereka yang mempunyai kehamilan berisiko tinggi. Bagaimana ujian ini dilakukan, dan apa faedah dan risiko? Dapatkan jawapannya di sini.

Apakah ujian amniosentesis?

Prosedur amniosentesis (sumber: Klinik Mayo)

Ujian amniosentesis dilakukan dengan mengambil sampel cecair ketuban melalui jarum yang disuntik ke dalam perut ibu. Dalam prosesnya, doktor akan meletakkan jarum di kedudukan yang betul dengan bantuan ultrasound untuk mengelakkan suntikan plasenta yang salah.

Cecair ketuban adalah air yang mengelilingi bayi di dalam rahim. Cecair ini mengandungi sel-sel kulit mati bayi, protein yang disebut alpha-fetoprotein (AFP), pelbagai jenis elektrolit dari ibu (seperti natrium dan kalium), hingga air kencing bayi.

Cecair ketuban yang telah diambil kemudian dibawa ke makmal untuk siasatan lanjut. Kerosakan cecair amniotik anda atau kehadiran zarah asing tertentu dalam sampel amniotik anda boleh menunjukkan keadaan kesihatan yang serius.

Siapa yang harus menjalani ujian amniosentesis?

Tidak semua wanita hamil memerlukan ujian ini. Ujian amniosentesis ditujukan khas untuk wanita hamil berusia 35 tahun ke atas yang berisiko tinggi mengalami gangguan genetik dan / atau masalah kromosom yang menyebabkan kecacatan kelahiran seperti spina bifida, sindrom Down, dan anencephaly.

Selain itu, jika doktor mendapati perkara yang tidak normal pada hasil ultrasound rutin anda tetapi tidak jelas mengenai penyebabnya yang tepat, kemungkinan besar doktor akan mengesyorkan agar anda menjalani amniosentesis.

Ujian amniosentesis boleh bermula pada kehamilan 11 minggu. Walau bagaimanapun, untuk ujian genetik, amniosentesis hanya dapat dilakukan pada kehamilan yang berumur 15 hingga 17 minggu, dan pada trimester ketiga kehamilan ketika paru-paru janin matang untuk mengesan jangkitan pada cairan ketuban.

Apakah faedah ujian amniosentesis?

Ujian amniosentesis adalah pemeriksaan terhadap cairan ketuban yang bertujuan untuk mengesan risiko kelainan kromosom dan gangguan genetik pada bayi. Amniosentesis juga boleh menjadi cara untuk mengubati lebihan cecair ketuban yang dikenali sebagai polyhydramnios.

Sebagai tambahan, pemeriksaan kehamilan yang satu ini dapat digunakan untuk memeriksa sama ada paru-paru bayi berkembang sepenuhnya dan terbentuk sepenuhnya sebelum kelahiran. Pemeriksaan paru-paru melalui amniosentesis biasanya dilakukan pada trimester ketiga kehamilan.

Kadang kala, amniosentesis digunakan untuk melihat sama ada bayi dalam kandungan mengalami jangkitan atau tidak. Prosedur ini juga dilakukan untuk mengetahui keparahan anemia pada bayi yang peka terhadap Rh atau ketika sistem imun ibu menghasilkan antibodi untuk melawan sel darah merah Rh + bayi.

Amniosentesis dapat mengesan beberapa penyakit yang diwarisi pada anak yang belum lahir, apabila ibu bapa (salah satu atau kedua-duanya) mempunyai faktor risiko sindrom Down, anemia sel sabit, fibrosis sista, dan distrofi otot.

Sebilangan risiko yang mungkin berlaku dari ujian amniosentesis

Walaupun diklasifikasikan sebagai berguna untuk mengesan pelbagai masalah yang mungkin terjadi pada bayi dalam kandungan, ujian ini juga mempunyai beberapa kemungkinan risiko, seperti:

1. Cecair ketuban bocor

Kebocoran pramatang membran adalah risiko yang jarang berlaku. Walaupun begitu, cecair yang keluar biasanya hanya sedikit dan akan berhenti sendiri dalam masa satu minggu.

2. Jangkitan

Dalam kes yang jarang berlaku, amniosentesis boleh menyebabkan jangkitan rahim. Di samping itu, ujian amniosentesis dapat menularkan jangkitan yang anda alami kepada bayi anda seperti hepatitis C, toxoplasmosis, dan HIV / AIDS.

3. Kecederaan jarum pada badan bayi

Bayi boleh terus bergerak semasa anda menjalani ujian ini. Oleh itu, tidak mustahil jika lengan, kaki, atau bahagian tubuh bayi yang lain menghampiri jarum yang tersekat dan akhirnya tergores

Ini boleh mengakibatkan kecederaan pada bahagian badan yang terkena, tetapi biasanya hanya kecederaan ringan yang tidak membahayakan bayi.

4. Pemekaan Rh

Jarang sekali ujian ini dapat menyebabkan sel darah bayi bocor ke aliran darah ibu. Ini mungkin berlaku apabila ibu dan bayi mempunyai perbezaan rhesus.

Sekiranya ibu rhesus negatif sementara bayi positif rhesus dan badan ibu tidak mempunyai antibodi terhadap darah positif rhesus, doktor akan menyuntik rhesus imun globulin setelah ujian dilakukan. Ini dilakukan untuk mengelakkan tubuh ibu menghasilkan antibodi Rh yang boleh masuk melalui plasenta dan merosakkan sel darah merah bayi.

5. Keguguran

Ujian amniosentesis yang dilakukan pada trimester kedua berisiko menyebabkan keguguran. Dikutip dari Mayo Clinic, penyelidikan menunjukkan bukti bahawa risiko keguguran meningkat sekiranya ujian dilakukan sebelum 15 minggu kehamilan.