Isi kandungan:
- Seorang manusia mempunyai dua struktur DNA yang berbeza, mengenali kimerisme
- Apa yang menyebabkan chimerism pada manusia?
- Bagaimana doktor mendiagnosis chimerism?
Setiap manusia umumnya hanya mempunyai satu set DNA di dalam tubuhnya, yang diturunkan dari ayah dan ibu. Jadi, adakah mungkin jika manusia mempunyai dua struktur DNA yang berbeza? Bukankah itu bermaksud sama dengan satu badan yang dihuni oleh dua orang yang berbeza? Psstt … Ini mungkin, anda tahu!
Seorang manusia mempunyai dua struktur DNA yang berbeza, mengenali kimerisme
Ringkasnya, DNA adalah struktur panjang yang mengandungi kod genetik unik yang membina siapa anda sebenarnya - termasuk ciri dan kualiti fizikal asas dan tidak berubah anda - dan yang membezakan anda dari orang lain. DNA juga menyimpan petunjuk untuk pengembangan atau pembiakan setiap sel dan tisu makhluk hidup, menguruskan hidup anda, dan akhirnya kematian.
Fenomena dua set struktur DNA yang berbeza dalam satu badan hidup disebut chimerism. Istilah ini diambil dari kata "Chimera", raksasa dalam mitologi Yunani dengan kepala singa betina, kambing, dan ular dalam satu badan.
Ilustrasi Chimera (kredit: Josh Buchanan)
Di dunia nyata, chimerism umumnya hanya berlaku pada haiwan. Mungkin anda pernah menjumpai gambar kucing atau anjing yang mempunyai dua warna kot di tubuhnya, serta warna mata yang berbeza - seperti contoh di bawah.
Apa yang menyebabkan chimerism pada manusia?
Tubuh chimera terdiri daripada sel-sel dari orang yang berbeza. Jadi, sel-sel tertentu mempunyai struktur DNA milik satu orang dan sel-sel lain mengandungi DNA yang lain. Menurut Melissa Parisi, pakar pediatrik di A.S. National Institutes of Health, chimerism boleh berlaku disebabkan oleh beberapa sebab.
Sebilangan orang mendapat DNA bonus dari kembar yang gagal dilahirkan atau mati di dalam rahim. Semasa seorang ibu mengandung anak kembar (tidak serupa), salah satu daripada embrio mungkin mati pada awal kehamilan. Embrio yang lain dapat menyerap sel dan kromosom dari si mati sepanjang kehamilan. Ingatlah bahawa setiap zigot (embrio berpotensi) membawa urutan DNA yang tersendiri.
Jadi, bayi yang berjaya bertahan akhirnya dilahirkan dengan dua set DNA - miliknya dan bayi kembar. Inilah yang berlaku kepada penyanyi dari Amerika Syarikat, Taylor Muhl, yang baru mengetahui bahawa dia adalah chimera. Dalam kes Muhl, dia mempunyai dua struktur DNA yang berbeza kerana dia menyerap kembar ketika dia berada dalam rahim (sindrom kembar hilang).
Taylor Muhl, tanda lahir gelap di sebelah kiri badannya adalah "penyerapan" kembarnya (sumber: dailymail)
Chimerism juga boleh berlaku pada kembar yang kedua-duanya masih hidup, kerana kadang kala bertukar kromosom antara satu sama lain ketika berada di dalam rahim. Parisi mengatakan ini mungkin berlaku kerana bekalan darah yang diterima kembar juga dibagikan. Sekiranya kembar di rahim mempunyai jantina yang berbeza, maka ada kemungkinan satu atau kedua-dua anak mempunyai kromosom separuh lelaki dan kromosom perempuan separuh.
Walau bagaimanapun, kes kimerisme tidak hanya boleh berlaku pada anak kembar. Dalam kehamilan tunggal, anak yang belum lahir boleh bertukar sel dengan ibu. Sebilangan kecil sel milik janin bergerak ke aliran darah ibu dan pergi ke organ yang berbeza. DNA bayi boleh berada dalam aliran darah ibu kerana keduanya dihubungkan bersama melalui plasenta. Sebaliknya, bayi juga boleh mendapatkan sebahagian daripada DNA ibu. Kajian tahun 2015 menunjukkan bahawa ini berlaku kepada hampir semua wanita hamil, sekurang-kurangnya untuk sementara waktu.
Seseorang juga boleh menjadi chimera jika mereka menjalani transplantasi sumsum tulang, misalnya, untuk merawat leukemia. Selepas pemindahan, orang itu akan mempunyai sumsum tulang yang tersisa yang telah musnah (kerana barah) dan diganti dengan sumsum tulang yang sihat dari orang lain. Sumsum tulang mengandungi sel stem yang berkembang menjadi sel darah merah. Ini bermaksud bahawa orang yang mendapat transplantasi sumsum tulang akan mempunyai sel darah yang serupa dengan penderma, yang kod genetiknya tidak sama dengan sel lain di dalam badan mereka sendiri.
Bagaimana doktor mendiagnosis chimerism?
Chimerism pada manusia adalah keadaan genetik yang jarang berlaku. Sukar bagi para saintis untuk menentukan berapa banyak orang di dunia yang mengalami chimerism kerana keadaannya biasanya tidak menimbulkan gejala atau masalah yang signifikan. Jadi, ada kemungkinan ada banyak orang yang tidak menyedari bahawa mereka adalah chimera sehingga mereka benar-benar menerima ujian genetik, ujian DNA, atau ujian perubatan lain.
Dr. Brocha Tarsis, ahli genetik klinikal di Nicklaus Children Hospital, Miami, menyatakan bahawa tanpa menjalani ujian perubatan, sukar untuk menentukan sama ada seseorang itu mempunyai kimerisme atau tidak.
Walau bagaimanapun, beberapa kes kimerisme dapat dilihat dengan tanda-tanda fizikal tertentu. Contohnya, bola mata dengan warna yang berbeza, warna kulit yang berbeza di satu bahagian badan, atau dua jenis kumpulan darah yang berbeza. Di samping itu, sukar untuk meramalkan tisu mana yang akan terjejas dan keadaan chimera seperti apa.
Beberapa kes chimerism telah dilaporkan menyebabkan gangguan pada perkembangan genital kanak-kanak. Contohnya, seorang gadis yang dilahirkan mempunyai tisu testis, kerana kembarnya yang meninggal dalam kandungan adalah seorang budak lelaki. Namun, Parisi mengatakan ini jarang berlaku. Biasanya keadaan chimerism tidak menunjukkan tanda-tanda dengan ciri-ciri yang mudah diperhatikan.
Dalam kes Taylor Muhl, mempunyai dua struktur DNA yang berbeza bermaksud dia mempunyai dua sistem imun dan dua kumpulan darah yang berbeza. Muhl juga diketahui mempunyai penyakit autoimun yang membuatnya alergi terhadap makanan, ubat-ubatan, makanan tambahan, perhiasan, dan gigitan serangga.
