Rumah Katarak 5 Jenis kecacatan kongenital yang paling kerap dijumpai pada bayi baru lahir & lembu; hello sihat
5 Jenis kecacatan kongenital yang paling kerap dijumpai pada bayi baru lahir & lembu; hello sihat

5 Jenis kecacatan kongenital yang paling kerap dijumpai pada bayi baru lahir & lembu; hello sihat

Isi kandungan:

Anonim

Tempoh kehamilan adalah tempoh paling suci untuk perkembangan anak yang optimum. Oleh itu, bukanlah perkara yang mudah bagi ibu bapa untuk menyedari hakikat bahawa bayi mereka dilahirkan kurang upaya. Salah satu kecacatan kongenital yang paling biasa dijumpai pada bayi baru lahir adalah kecacatan mata dan penglihatan. Apakah mereka?

Jenis kecacatan mata kongenital yang paling biasa

1. Katarak kongenital

Setakat ini, anda mungkin berfikir bahawa katarak hanya berlaku pada orang yang sudah tua. Namun, ternyata bayi yang baru lahir juga boleh menderita katarak. Katarak yang berlaku sejak lahir disebut katarak kongenital.

Gejalanya serupa dengan katarak pada orang dewasa, iaitu lensa mata berawan yang kelihatan seperti bintik kelabu pada anak mata bayi. Lensa mata berfungsi memfokuskan cahaya yang memasuki mata ke arah retina, sehingga mata dapat menangkap gambar dengan jelas. Namun, jika katarak berlaku, sinar cahaya yang memasuki mata menjadi tersebar ketika melewati lensa yang mendung, sehingga gambar yang diterima oleh mata menjadi kabur dan kabur.

Di samping itu, tanda-tanda katarak pada bayi dapat dilihat dari tindak balas mata mereka. Anak kecil anda mungkin tidak sensitif terhadap persekitaran di sekitarnya. Contohnya, bayi tidak berpusing ketika seseorang berada di sebelahnya, atau pergerakan mata bayi tidak biasa.

Katarak kongenital biasanya disebabkan oleh:

  • Jangkitan intrauterin (jangkitan pada ibu yang menular ke janin), seperti jangkitan TORCH - toxoplasma, rubella, sitomegalovirus, dan herpes simplex.
  • Gangguan metabolik.
  • Kecacatan kongenital lain, seperti sindrom Down.

Walaupun tidak semua kes katarak kongenital boleh mengganggu penglihatan bayi, beberapa kes boleh menjadi lebih teruk dan menyebabkan kebutaan pramatang. Masalahnya ialah, selalunya katarak kongenital tidak dapat dikesan sehingga selepas beberapa bulan kehidupan bayi.

2. Glaukoma kongenital

Glaukoma adalah kerosakan pada saraf mata yang menyebabkan masalah penglihatan dan kebutaan. Secara amnya, glaukoma disebabkan oleh tekanan tinggi pada bola mata.

Glaukoma lebih kerap berlaku pada orang tua. Walau bagaimanapun, keadaan ini boleh menjadi cacat mata kongenital disebabkan oleh gangguan genetik, kelainan struktur mata (seperti iris dan / atau kornea yang tidak terbentuk secara optimum di dalam rahim), untuk menyertai gejala kecacatan kelahiran lain seperti sindrom Down dan sindrom Edwards.

Gejala glaukoma kongenital dapat dikesan dari mata bayi yang sering berair, sangat sensitif terhadap cahaya, dan kelopak mata yang sering berkedut.

3. Retinoblastoma

Retinoblastoma adalah barah mata yang paling biasa pada kanak-kanak. Kanser ini berasal dari sel retina muda atau dikenali sebagai retinoblast. Walaupun barah ini adalah kelainan genetik, 95% pesakit retinoblastoma tidak mempunyai sejarah barah keluarga.

Tanda yang paling biasa adalah refleks mata kucing atau leukokoria, yang merupakan pupil mata yang memantulkan kembali cahaya yang terang ketika disinari cahaya. Gejala ini berlaku pada 56.1% kanak-kanak yang dilahirkan dengan retinoblastoma. Selain itu, retinoblastoma juga boleh menyebabkan mata melintang (strabismus). Ini disebabkan oleh gangguan penglihatan yang berlaku pada kanak-kanak.

4. Retinopati Pramatang

Retinopati Pramatang (ROP) adalah kecacatan mata kongenital yang disebabkan oleh gangguan pembentukan saluran darah retina. Keadaan ini cenderung dijumpai pada bayi yang dilahirkan sebelum waktunya.

Saluran darah retina janin mula terbentuk pada usia kehamilan 16 minggu dan hanya akan sampai ke semua bahagian retina pada usia 1 bulan selepas kelahiran. Pada bayi pramatang, terdapat gangguan pada pembentukan saluran darah yang dapat menyebabkan sebahagian retina tidak mendapat cukup oksigen, dan akhirnya ia mengalami kerusakan.

5. Dacryocystocele kongenital

Dacryocystocele kongenital adalah kecacatan mata kongenital yang berlaku kerana penyumbatan pada saluran nasolacrimal, yang merupakan saluran yang mengalirkan air mata ke hidung. Saluran ini berfungsi untuk mengalirkan air mata agar tidak menyebabkan mata menjadi berair dalam keadaan normal.

Penyumbatan saluran ini boleh menyebabkan air mata terkumpul secara berlebihan di dalamnya, membentuk kantung. Apabila saluran ini dijangkiti, ia dikenali sebagai darcyocystitis.


x

5 Jenis kecacatan kongenital yang paling kerap dijumpai pada bayi baru lahir & lembu; hello sihat

Pilihan Editor