Isi kandungan:
- Adakah benar bahawa ada orang yang mempunyai mata ungu?
- Perubahan warna mata semasa lahir
- Keadaan yang mempengaruhi warna mata
- Heterokromia
- Sindrom Fuchs Uveitis
- Sindrom Horner
- Glaukoma pigmentaris
- Tumor Iris
Warna mata manusia berbeza-beza, ada yang berwarna hitam, coklat, hazel atau hijau. Namun, pernahkah anda melihat orang mempunyai mata ungu? Bolehkah seseorang mempunyai mata ungu secara semula jadi? Lihat fakta di sini.
Adakah benar bahawa ada orang yang mempunyai mata ungu?
Ternyata ini hanyalah mitos yang beredar melalui dunia maya. Warna mata yang berubah menjadi ungu dikenali sebagai Alexandria's Genesis. Keadaan ini adalah mitos mengenai manusia sempurna yang mempunyai mata ungu sejak kecil. Mitos mengenai mutasi genetik yang jarang berlaku telah beredar di internet sejak tahun 2005.
Mitos Alexandrian mempunyai beberapa kisah asal yang pelik dan tidak jelas. Mitos ini mendakwa orang dengan keadaan ini dilahirkan dengan mata ungu atau bahawa warna mata berubah menjadi ungu sejurus selepas kelahiran.
Di samping itu, orang dengan keadaan ini juga mempunyai kulit pucat dan badan yang berkadar yang tidak menambah berat badan, dan mempunyai sistem imun yang baik.
Manusia sempurna ini dikatakan telah berumur lebih dari 100 tahun dan menghasilkan sisa badan yang sangat sedikit.
Kejadian Alexandria bukanlah keadaan perubatan yang sebenar. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa keadaan kehidupan sebenar yang boleh mempengaruhi warna mata.
Perubahan warna mata semasa lahir
Warna mata manusia ditentukan oleh bahagian mata yang disebut iris, yang merupakan lingkaran berwarna di sekitar murid yang mengawal seberapa banyak cahaya memasuki mata.
Perubahan warna iris berlaku kerana protein yang disebut melanin, yang juga terdapat pada rambut dan kulit. Sel yang disebut melanosit menghasilkan melanin ketika mata terkena cahaya.
Melanosit pada mata bayi yang baru lahir tidak pernah terdedah kepada cahaya, sehingga tidak aktif sepenuhnya. Melanosit menjadi lebih aktif pada tahun pertama kelahiran.
Sebilangan besar bayi yang baru lahir mempunyai mata coklat, tanpa mengira bangsa. Tetapi banyak bayi Kaukasia dilahirkan dengan mata biru atau kelabu. Kerana melanosit diaktifkan oleh pendedahan cahaya pada tahun pertama kehidupan bayi, warna mata dapat berubah. Jadi mata bayi boleh berubah dari biru atau kelabu (melanin rendah) menjadi hazel atau hijau (melanin sederhana), atau coklat (melanin tinggi).
Biasanya, perubahan warna mata berhenti pada usia 6 tahun, walaupun sebilangan orang mengalaminya sepanjang masa remaja dan dewasa. Penyelidikan menunjukkan bahawa fenomena ini mempengaruhi 10–15 peratus orang dari kaum Kaukasia.
Keadaan yang mempengaruhi warna mata
Walaupun diatur oleh gen, ada beberapa keadaan yang boleh menyebabkan warna mata berubah.
Heterokromia
Orang dengan heterokromia mempunyai warna iris yang berbeza. Contohnya, anda mungkin mempunyai satu mata biru dan satu mata coklat.
Bentuk lain dari keadaan ini, yang disebut heterokromia segmental, menyebabkan variasi warna dalam iris yang sama. Contohnya, separuh mata kiri anda boleh menjadi biru dan separuh lagi berwarna coklat.
Sebilangan besar heterokromia bukan disebabkan oleh masalah kesihatan tertentu, tetapi disebabkan oleh faktor genetik. Heterokromia jarang menjadi tanda keadaan kongenital semasa kelahiran atau akibat kecederaan atau penyakit.
Dalam kes yang jarang berlaku, ia mungkin berkaitan dengan keadaan lain, seperti sindrom Horner, sindrom Parry-Romberg, sindrom Sturge-Weber, atau sindrom Waardenburg.
Sindrom Fuchs Uveitis
Keadaan ini juga dikenali sebagai Fves heterochromic uveitis (FHU) atau Fuchs 'heterochromic iridocyclitis. Sindrom Fuchs uveitis adalah keadaan yang jarang berlaku yang dicirikan oleh keradangan jangka panjang pada iris dan bahagian mata yang lain.
FHU menyebabkan perubahan warna mata. Warna iris biasanya menjadi lebih terang, walaupun dalam beberapa kes mungkin gelap. Menurut American Uveitis Society, FHU biasanya menyerang sebelah mata, tetapi 15 peratus orang mengalami perubahan pada kedua-duanya.
Gejala lain termasuk penurunan penglihatan. FHU dapat meningkatkan risiko keadaan mata yang lain, seperti katarak dan glaukoma.
Sindrom Horner
Sindrom Horner, atau sindrom Horner-Bernard, adalah sekumpulan gejala yang disebabkan oleh gangguan saluran saraf yang menuju dari otak ke muka dan mata di satu sisi badan.
Sindrom Horner biasanya disebabkan oleh masalah perubatan lain, seperti strok, kecederaan saraf tunjang, atau tumor. Kadang-kadang tidak ada sebab yang mendasari.
Gejala sindrom Horner termasuk penurunan ukuran pupil (bahagian hitam mata), kelopak mata yang terkulai, dan penurunan berkeringat di satu sisi wajah.
Perbezaan ukuran murid antara mata yang terkena dan tidak terjejas dapat memberi warna penampilan mata yang berbeza. Iris yang terkena juga mungkin menjadi warna yang lebih ringan ketika sindrom ini berkembang pada bayi di bawah usia 1 tahun.
Glaukoma pigmentaris
Glaukoma adalah sekumpulan keadaan mata yang disebabkan oleh kerosakan pada saraf optik. Kerosakan ini sering dikaitkan dengan tekanan tinggi pada mata. Glaukoma boleh menyebabkan kehilangan penglihatan jika tidak dirawat.
Pada glaukoma pigmentaris, pigmen berwarna dari mata tersekat pada butiran kecil, menyebabkan penyumbatan yang melambatkan aliran bendalir dan meningkatkan tekanan. Ini boleh menyebabkan penyimpangan pada iris, walaupun warna mata tidak akan berubah sepenuhnya.
Gejala glaukoma berpigmen serupa dengan jenis glaukoma lain. Simptom utamanya adalah kehilangan penglihatan di sebelah mata, menyukarkan anda melihat dari sebelah mata anda.
Rawatan yang melibatkan ubat, laser, atau pembedahan dapat mengurangkan penumpukan tekanan, tetapi sukar untuk mencegah pembebasan pigmen.
Tumor Iris
Tumor boleh tumbuh di bahagian belakang atau di dalam iris. Sebilangan besar tumor iris adalah kista atau pertumbuhan berpigmen (seperti tahi lalat), tetapi ada yang melanoma malignan (bentuk kanser yang agresif dan mengancam nyawa).
Tumor pada iris biasanya tidak menyebabkan gejala, tetapi beberapa orang mungkin mengalami perubahan warna pada mata. Tompok pigmen tebal yang disebut nevi dapat berubah, tumbuh lebih besar, atau menarik murid ke arah yang berbeza.
Sekiranya anda mengesyaki tumor pada mata, berjumpa dengan pakar barah mata untuk mengesampingkan melanoma atau memulakan rawatan barah. Rawatan mungkin melibatkan radiasi atau pembedahan.