Atresia ani: definisi, gejala, sebab, rawatan • hello sihat

x

Definisi

Apa itu atresia ani?

Atresia ani (dubur berlubang) adalah kecacatan atau gangguan kelahiran kongenital yang biasanya berlaku pada bayi. Atresia ani adalah keadaan apabila dubur bayi tidak terbentuk dengan betul atau tidak normal.

Anus adalah lubang di mana najis atau najis meninggalkan badan. Keadaan kecacatan kelahiran ini menjadikan najis atau najis bayi tidak dapat keluar secara normal dari badan.

Tidak seperti bayi pada umumnya, bayi perempuan yang mengalami atresia ani mempunyai rektum, pundi kencing, dan vagina pada bukaan besar yang sama.

Pembukaan besar disebut cloaca. Atresia ani adalah keadaan yang mula berkembang ketika bayi masih dalam kandungan.

Keadaan ini untuk kecacatan kelahiran pada bayi biasanya terbentuk sekitar minggu kehamilan ke-5 hingga minggu ke-7 kehamilan.

Selain mempunyaidubur berlubang, bayi juga boleh mengalami kecacatan kelahiran lain di rektum pada masa yang sama.

Doktor biasanya akan mendiagnosis atresia ani sebaik sahaja bayi dilahirkan. Keadaan ini tidak boleh dipandang remeh dan mesti dirawat secepat mungkin.

Seberapa biasa keadaan ini?

Atresia ani adalah cacat lahir yang mempengaruhi kira-kira 1 dari 5,000 bayi baru lahir, menurut Hospital Kanak-kanak Philadelphia.

Keadaan ini cenderung lebih kerap berlaku pada bayi lelaki berbanding bayi perempuan.

Ani atresia adalah gangguan kongenital yang tidak dapat dipandang ringan kerana boleh mempengaruhi proses pertumbuhan anak kecil anda.

Atresia ani dapat dirawat dengan mengurangkan faktor risiko. Bercakap dengan doktor anda untuk maklumat lebih lanjut.

Tanda & simptom

Apakah tanda-tanda dan gejala atresia ani?

Bayi yang baru lahir yang tidak mempunyai dubur yang sempurna secara automatik akan mengalami kesukaran untuk membuang najis atau najis.

Najis masih akan bergerak ke arah dubur, tetapi tersumbat kerana tidak ada jalan keluar dari badan.

Akibatnya, mekonium atau najis pertama bayi kelihatan "terperangkap" sehingga tinggal di dalam usus.

Lama kelamaan, keadaan ini boleh menyebabkan bayi mengalami muntah dan bengkak atau pembesaran perut.

Melancarkan dari Hospital Kanak-kanak UCSF Benioff, dalam beberapa kes atresia ani, rektum boleh berubah kedudukan sehingga dekat pelvis atau hampir dengan kedudukan normal.

Rektum adalah organ yang berfungsi sebagai saluran keluarnya najis atau najis. Rektum menghubungkan usus besar dan dubur.

Apabila bahagian usus dan pundi kencing dihubungkan satu sama lain, najis atau tinja bayi dapat dikeluarkan atau berubah menjadi air kencing.

Sementara itu, apabila usus dan vagina saling terhubung, najis atau najis bayi dengan atresia ani akan keluar melalui faraj.

Kedua-dua keadaan ini biasanya berlaku pada bayi wanita dengan satu bukaan besar (cloaca) rektum, pundi kencing, dan vagina.

Tanda dan gejala atresia ani

Secara umum, gejala atresia ani yang biasa berlaku pada bayi adalah seperti berikut:

• Tidak mempunyai saluran dubur.
• Mempunyai lubang dubur di tempat yang tidak sepatutnya, misalnya terlalu dekat dengan vagina.
• Terdapat selaput yang menutupi saluran dubur.
• Usus tidak bersambung ke dubur.
• Mempunyai hubungan yang tidak normal antara rektum dan sistem pembiakan dan saluran kencing (kencing).
• Hubungan antara usus dan sistem kencing tidak normal sehingga tinja dapat melalui sistem kencing dan pembiakan seperti uretra, vagina, skrotum atau pangkal zakar.
• Jangan buang najis atau najis dalam 24 - 48 jam pertama selepas kelahiran.
• Perut bayi kelihatan membengkak, membesar, atau bengkak secara tidak normal.

Tanda dan gejala tambahan

Beberapa gangguan tambahan lain yang dapat dialami oleh bayi dengan atresia ani adalah seperti berikut:

• Kecacatan pada buah pinggang atau saluran kencing
• Kelainan pada tulang belakang
• Kecacatan pada tekak atau trakea
• Kecacatan pada esofagus atau esofagus
• Kecacatan pada lengan atau paha, yang merupakan keadaan ketika tubuh bayi mempunyai kromosom yang berlebihan
• Mempunyai sindrom Down
• Mengalami Hirschsprung, iaitu keadaan apabila sel saraf hilang dari usus besar
• Mengalami atresia duodenum, yang merupakan perkembangan yang tidak lengkap pada bahagian pertama usus kecil
• Mempunyai kecacatan jantung kongenital atau kongenital

Mungkin ada tanda dan gejala yang tidak disenaraikan di atas. Sekiranya anda mempunyai kebimbangan mengenai gejala tertentu yang dialami bayi anda, anda harus segera berjumpa doktor.

Bilakah berjumpa doktor?

Sekiranya anda mempunyai kebimbangan mengenai pertumbuhan, perkembangan atau kemunculan gejala tertentu pada anak kecil anda, segera berjumpa doktor.

Keadaan kesihatan badan setiap orang berbeza, termasuk bayi. Sentiasa berjumpa doktor untuk mendapatkan rawatan terbaik mengenai keadaan kesihatan bayi anda.

Sebab

Apa yang menyebabkan atresia ani?

Punca atresia ani pada bayi masih belum diketahui dengan pasti. Atresia ani boleh disebabkan oleh kecacatan genetik.

Gangguan ini berlaku kerana bayi masih berkembang di rahim, atau lebih tepatnya pada minggu ke-5 kehamilan hingga minggu ke-7 kehamilan.

Selama ini, dubur dan sistem pencernaan bayi sedang dalam proses pembentukan. Walaupun agak jarang berlaku, penyebab atresia ani boleh disebabkan oleh gangguan genetik atau kecacatan.

Selanjutnya, atresia ani adalah kecacatan kelahiran yang boleh disebabkan oleh perubahan atau mutasi gen. Perubahan atau mutasi pada gen ini boleh dikaitkan dengan faktor persekitaran.

Beberapa bentuk atresia ani yang boleh berlaku adalah seperti berikut:

• Rektum dan usus besar mungkin tidak bersambung antara satu sama lain.
• Rektum boleh dihubungkan ke bahagian lain seperti uretra, pundi kencing, pangkal zakar, serta skrotum pada kanak-kanak lelaki dan faraj pada kanak-kanak perempuan.
• Terdapat penyempitan dubur atau dubur sama sekali.

Atresia ani adalah kecacatan kelahiran pada bayi yang boleh berlaku sendiri atau bersama dengan gangguan lain.

Faktor-faktor risiko

Apa yang meningkatkan risiko mengembangkan atresia ani?

Jantina bayi boleh menjadi faktor yang meningkatkan risiko atresia ani. Ini kerana keadaan kecacatan kelahiran ini lebih dialami atau kira-kira dua kali lebih besar pada bayi lelaki daripada bayi perempuan.

Diagnosis & Rawatan

Maklumat yang diberikan bukanlah pengganti nasihat perubatan. SELALU berjumpa doktor.

Apakah ujian biasa untuk mendiagnosis atresia ani?

Atresia ani pada bayi adalah keadaan yang sering didiagnosis selepas bersalin dengan melakukan pemeriksaan fizikal.

Pemeriksaan fizikal dilakukan apabila doktor menutup saluran dubur bayi hilang atau berada dalam kedudukan yang salah.

Hubungan yang tidak normal antara usus dan pundi kencing yang disertai dengan penukaran najis menjadi air kencing juga menunjukkan tanda-tanda atresia ani.

Doktor akan memeriksa perut bayi untuk tanda-tanda bengkak. Selain itu, doktor juga akan memeriksa bukaan dubur untuk mengetahui tanda-tanda kelainan.

Untuk lebih pasti, doktor biasanya akan melakukan pemeriksaan lebih lanjut dengan menggunakan sinar-x (sinar-X) dan ultrasound (USG) pada perut bayi.

Setelah membuat diagnosis dubur berlubang, penting untuk melakukan ujian untuk kelainan lain yang berkaitan dengan keadaan ini.

Beberapa jenis ujian yang boleh dilakukan termasuk:

• X-ray untuk mengesan kelainan tulang belakang.
• Ultrasound tulang belakang untuk mengesan kelainan pada tulang belakang.
• Echocardiogram untuk mengesan kelainan jantung.
• MRI untuk mengesan kecacatan pada kerongkongan, seperti pembentukan fistula di trakea atau saluran angin.

Apakah pilihan rawatan atresia ani?

Pembedahan diperlukan dalam kebanyakan kes atresia ani pada bayi untuk membuka bukaan tertutup. Bergantung pada keadaan, pakar bedah akan memilih kaedah yang sesuai, seperti:

1. Pembedahan kolostomi

Prosedur ini dilakukan oleh doktor dengan membuat dua lubang kecil di perut bayi. Seterusnya, usus bawah melekat pada satu lubang dan usus atas melekat pada lubang yang lain.

Lubang itu adalah poket yang dilekatkan di bahagian luar badan bayi untuk menampung tinja keluar.

2. Pembetulan operasi

Pembedahan pembetulan pada bayi dengan atresia ani akan disesuaikan mengikut tahap keparahan keadaan.

Contohnya, sejauh mana rektum bayi turun, apakah kesan rektum menurun dengan otot sekitarnya, dan sebagainya.

3. Pembedahan anoplasti perineum

Prosedur ini dilakukan oleh doktor dengan menutup sekiranya rektum disambungkan ke atau melekat pada uretra atau vagina. Proses operasi diteruskan dengan menjadikan dubur bayi dalam keadaan normal.

4. Operasitarik balik

Prosedur pembedahan ini dilakukan oleh doktor dengan menarik rektum ke bawah sehingga tersambung ke dubur bayi yang baru. Kesannya, kaedah ini dapat membantu najis bayi keluar dari badan.

Doktor biasanya akan menasihati anda untuk meregangkan dubur bayi secara berkala. Prosedur ini boleh dilakukan selama beberapa bulan selepas pembedahan.

Rawatan rumah

Apakah beberapa perubahan gaya hidup atau rawatan di rumah yang boleh dilakukan untuk merawat keadaan ini?

Ikut arahan doktor untuk merawat keadaan kesihatan anak setelah menjalani pembedahan. Rawatan jangka panjang yang boleh anda lakukan pada kanak-kanak dengan atresia ani adalah seperti berikut:

• Lawati doktor secara berkala untuk memeriksa keadaan anak anda
• Ubah diet anak, tahap aktiviti, dan ajarkan anak itu kebiasaan membuang air kecil dan buang air besar untuk mengurangkan sembelit
• Bantu anak anda belajar bagaimana menggunakan dubur yang dimilikinya sekarang
• Gunakan latihan untuk merangsang saraf di usus
• Sekiranya diperlukan, lakukan pembedahan lain untuk meningkatkan kawalan usus

Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, berjumpa dengan doktor anda untuk mendapatkan penyelesaian terbaik untuk masalah anda.

Kumpulan Kesihatan Hello tidak memberikan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.