Menggali kelainan kongenital pada bayi baru lahir

Orang dewasa dan warga tua (warga tua) umumnya mempunyai risiko penyakit yang cukup tinggi. Tetapi sebenarnya, bayi yang baru lahir juga mempunyai risiko yang sama untuk menghidap penyakit. Pada bayi baru lahir, keadaan ini dikenali sebagai kelainan kongenital, aka kecacatan kongenital. Untuk lebih jelas, mari kupas secara mendalam mengenai kelainan kongenital pada bayi baru lahir melalui tinjauan ini!

Apakah kelainan kongenital pada bayi?

Kecacatan kongenital atau kecacatan kongenital pada bayi adalah kelainan struktur semasa kelahiran yang dapat dialami oleh semua atau beberapa bahagian tubuh.

Jantung, otak, kaki, tangan, dan mata adalah beberapa contoh bahagian tubuh yang boleh mengalami kecacatan kongenital.

Sementara itu, menurut Kementerian Kesehatan Indonesia, kelainan kongenital adalah kelainan struktur dan fungsi yang diakui sejak bayi baru lahir.

Keabnormalan kongenital atau kecacatan kongenital pada bayi baru lahir boleh mempengaruhi bagaimana penampilan bayi, bagaimana tubuh bayi berfungsi, atau kedua-duanya.

Terdapat pelbagai jenis kecacatan kelahiran yang boleh berlaku sendiri atau bersama. Pelbagai kelainan kongenital atau cacat lahir pada bayi ini mempunyai tahap keparahan yang berbeza-beza dari ringan, sederhana, bahkan parah atau parah.

Keadaan kesihatan bayi dengan kecacatan kelahiran biasanya bergantung pada organ atau bahagian badan yang terlibat dan tahap keparahannya.

Apa yang menyebabkan kelainan kongenital pada bayi?

Kecacatan kongenital pada bayi tidak hanya berlaku secara tiba-tiba ketika mereka baru lahir. Seperti semua perkara yang mempunyai proses, kecacatan kongenital pada bayi juga mulai terbentuk sejak si kecil masih dalam kandungan.

Pada dasarnya, kelainan kongenital ini boleh berlaku pada semua peringkat kehamilan, sama ada trimester pertama, trimester kedua, atau trimester ketiga.

Walau bagaimanapun, kebanyakan kecacatan kongenital biasanya bermula pada trimester pertama atau tiga bulan kehamilan.

Ini kerana usia kehamilan dari satu bulan hingga tiga bulan kehamilan adalah masa untuk pembentukan pelbagai organ tubuh bayi.

Walaupun begitu, proses pembentukan kecacatan kongenital pada bayi boleh berlaku bukan hanya pada trimester pertama, tetapi juga pada trimester kedua dan ketiga.

Sebenarnya, selama enam bulan terakhir kehamilan, atau trimester kedua dan ketiga, semua tisu dan organ tubuh bayi akan terus berkembang.

Selama ini bayi dalam kandungan masih berisiko mengalami kecacatan kongenital. Berdasarkan Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC), penyebab sebenar kecacatan kelahiran tidak diketahui dengan pasti.

Terdapat beberapa perkara yang saling berkaitan yang boleh menyebabkan kecacatan kelahiran pada bayi. Pelbagai perkara ini merangkumi faktor genetik yang diturunkan dari ibu bapa kepada anak dan faktor persekitaran semasa kehamilan.

Dengan kata lain, kelainan kongenital pada bayi boleh berlaku apabila bapa, ibu, atau ahli keluarga lain mengalami kecacatan kongenital ketika lahir.

Apakah faktor risiko untuk kelainan kongenital pada bayi?

Selain daripada sebab genetik dan persekitaran, terdapat pelbagai faktor yang dapat meningkatkan risiko bayi dilahirkan dengan kecacatan kongenital.

Berikut adalah beberapa faktor risiko untuk kelainan kongenital pada bayi baru lahir:

Ibu merokok semasa mengandung
Ibu minum alkohol semasa mengandung
Ibu mengambil ubat tertentu semasa mengandung
Wanita hamil pada usia tua, misalnya, hamil pada usia lebih dari 35 tahun
Terdapat ahli keluarga yang juga mempunyai sejarah kecacatan kelahiran sebelumnya

Walau bagaimanapun, adalah penting untuk memahami bahawa mempunyai satu atau lebih risiko ini tidak semestinya anda akan melahirkan bayi dengan kecacatan kongenital kemudian.

Sebenarnya, wanita hamil yang tidak mempunyai satu atau lebih risiko di atas boleh melahirkan bayi dengan kecacatan kongenital.

Oleh itu, selalu berjumpa doktor dengan anda mengenai keadaan kesihatan anda dan bayi anda semasa kehamilan dan usaha yang boleh dilakukan untuk mengurangkan risiko kecacatan kelahiran.

Apakah jenis kelainan kongenital pada bayi?

Seperti disebutkan sebelumnya, ada berbagai macam kelainan kongenital yang dapat dialami oleh bayi ketika mereka baru dilahirkan.

Walau bagaimanapun, berikut adalah beberapa kelainan kongenital pada bayi yang agak biasa:

1. Lumpuh otak

Cerebral palsy atau cerebral palsy adalah gangguan yang mempengaruhi pergerakan, otot dan saraf badan. Keadaan kecacatan kongenital ini boleh disebabkan oleh kerosakan otak kerana ia belum berkembang dengan baik ketika bayi berada dalam kandungan.

Gejala cerebral palsy

Gejala cerebral palsy atau cerebral palsy pada bayi sebenarnya boleh dikelompokkan berdasarkan usia mereka. Walau bagaimanapun, secara amnya, gejala cerebral palsy adalah seperti berikut:

Perkembangan bayi lewat
Pergerakan otot yang tidak normal
Kelihatan berbeza ketika dibawa atau diangkat dari posisi berbaring
Tubuh bayi tidak berguling
Bayi mengalami kesukaran merangkak dan menggunakan lutut untuk merangkak.
Pergerakan lengan dan kaki kelihatan tidak normal
Koordinasi otot badan bayi mempunyai masalah
Cara berjalan bayi kelihatan tidak normal kerana kaki disilangkan atau dililit

Rawatan cerebral palsy

Rawatan untuk bayi atau kanak-kanak dengan cerebral palsy biasanya merangkumi pemberian ubat, pembedahan, terapi fizikal, terapi pekerjaan, dan terapi pertuturan.

Walaupun tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, pelbagai rawatan dan langkah-langkah untuk cerebral palsy dapat membantu memperbaiki gejala.

Memberi rawatan untuk kelumpuhan serebrum kongenital pada bayi dan kanak-kanak pada amnya tidak dilakukan secara bersendirian atau hanya salah satunya.

Sebaliknya, doktor biasanya akan menggabungkan beberapa rawatan sekaligus untuk melegakan kemunculan gejala sambil menyokong pertumbuhan dan perkembangan bayi anda.

2. Hidrosefalus

Hydrocephalus adalah kecacatan kelahiran kongenital apabila lilitan kepala bayi membesar lebih banyak daripada biasa.

Keabnormalan kongenital hidrosefalus pada bayi baru lahir disebabkan oleh adanya cecair hidrosefalus yang terkumpul di rongga otak.

Gejala hidrosefalus

Gejala hidrosefalus yang dialami oleh bayi yang baru lahir biasanya sedikit berbeza dengan gejala kanak-kanak dan kanak-kanak. Berikut adalah pelbagai gejala hidrosefalus pada bayi, kanak-kanak dan kanak-kanak:

Gejala hidrosefalus pada bayi baru lahir

Beberapa gejala hidrosefalus pada bayi adalah:

Ukuran lilitan kepala sangat besar
Ukuran lilitan kepala menjadi lebih besar dalam masa yang singkat
Terdapat benjolan lembut yang tidak normal di bahagian atas kepala (fontanelle)
Gag
Mudah mengantuk
Mata menghala ke bawah
Pertumbuhan badan yang terbantut
Otot badan lemah

Gejala hidrosefalus pada balita dan kanak-kanak

Beberapa gejala hidrosefalus pada kanak-kanak dan kanak-kanak adalah:

Mata terpejam ke bawah
Sakit kepala
Pening dan muntah
Badan terasa lesu dan kelihatan mengantuk
Kekejangan badan
Koordinasi otot badan yang lemah
Struktur wajah berubah
Sukar untuk menumpukan perhatian
Mengalami kemampuan kognitif yang terjejas

Rawatan hidrosefalus

Terdapat dua jenis rawatan untuk hidrosefalus kongenital pada bayi, iaitu sistem shunt dan ventrikulostomi. Sistem shunt adalah rawatan yang paling biasa untuk hidrosefalus kongenital.

Sistem shunt melibatkan memasukkan kateter ke dalam otak untuk membuang cecair serebrospinal yang berlebihan.

Sementara ventrikulostomi dilakukan menggunakan endoskopi atau kamera kecil untuk memantau keadaan di otak.

Selepas itu, doktor akan membuat lubang kecil di otak sehingga cecair serebrospinal yang berlebihan dapat dikeluarkan dari otak.

3. Fibrosis sista

Fibrosis kistik adalah keadaan keabnormalan kongenital atau kecacatan kongenital pada bayi baru lahir yang merosakkan sistem pencernaan, paru-paru, dan organ tubuh yang lain.

Bayi dengan cystic fibrosis atau cystic fibrosis biasanya mengalami kesukaran bernafas dan jangkitan paru-paru kerana penyumbatan lendir. Penyumbatan lendir juga boleh menyebabkan sistem pencernaan berfungsi terganggu.

Gejala fibrosis sista

Pelbagai gejala fibrosis sista atau fibrosis sista adalah:

Batuk lendir
Nafas terengah-engah
Mempunyai jangkitan paru-paru berulang
Kesesakan hidung dan keradangan
Najis atau najis bayi berbau busuk dan berminyak
Pertumbuhan dan berat badan bayi tidak meningkat
Selalunya mengalami sembelit atau sembelit
Rektum menonjol di luar dubur daripada menolak terlalu kuat

Rawatan fibrosis sista

Sebenarnya tidak ada rawatan yang dapat menyembuhkan sepenuhnya fibrosis sista. Walau bagaimanapun, memberikan rawatan yang betul dapat membantu memperbaiki gejala fibrosis sista.

Rawatan fibrosis sista umumnya merangkumi pengambilan ubat, pengambilan antibiotik, terapi dada, pemulihan paru, terapi oksigen, penggunaan tiub semasa makan, dan lain-lain.

Doktor akan menyesuaikan rawatan untuk gangguan kista fibrostik kongenital pada bayi mengikut tahap keparahan keadaan.

4. Spina bifida

Spina bifida adalah gangguan kongenital apabila tulang belakang dan saraf di dalamnya tidak terbentuk dengan baik pada bayi baru lahir.

Gejala spina bifida

Gejala spina bifida dapat dibezakan berdasarkan jenisnya, iaitu okultisme, meningocele, dan myelomeningocele.

Dalam jenis ghaib, gejala spina bifida termasuk adanya puncak dan munculnya lesung pipit atau tanda lahir pada bahagian tubuh yang terkena.

Berbeza dengan gejala meningocele spina bifida, yang dicirikan oleh kantung berisi cecair yang muncul di bahagian belakang.

Sementara itu, jenis myelomeningocele mempunyai simptom dalam bentuk kantung berisi cecair dan serat saraf di bahagian belakang, pembesaran kepala, perubahan kognitif, dan sakit belakang.

Rawatan spina bifida

Rawatan untuk kecacatan kongenital atau kongenital spina bifida pada bayi baru lahir akan disesuaikan mengikut keparahannya.

Jenis spida bifida spida biasanya tidak memerlukan rawatan, tetapi jenis meningocele dan myelomeningocele memerlukan rawatan.

Rawatan yang diberikan oleh doktor untuk merawat spina bifida termasuk pembedahan sebelum kelahiran, prosedur kelahiran caesar, dan melakukan pembedahan selepas bersalin.

5. Bibir sumbing

Bibir sumbing adalah kelainan kongenital atau kecacatan kongenital pada bayi baru lahir yang menyebabkan bibir atas bayi tidak boleh berbaur dengan betul.

Gejala bibir sumbing

Bibir sumbing pada bayi akan mudah dilihat ketika dia baru lahir. Dengan keadaan bibir dan lelangit yang tidak sempurna, bayi biasanya akan mengalami beberapa gejala bibir sumbing, termasuk:

Ia sukar untuk ditelan
Bunyi hidung ketika bercakap
Jangkitan telinga yang berlaku beberapa kali

Rawatan bibir sumbing

Rawatan bibir sumbing pada bayi boleh dilakukan dengan cara pembedahan atau pembedahan. Tujuan pembedahan bibir sumbing adalah untuk memperbaiki bentuk bibir dan lelangit.

Bagaimana untuk mendiagnosis kelainan kongenital pada bayi?

Terdapat pelbagai jenis kelainan kongenital atau kecacatan kelahiran pada bayi yang dapat didiagnosis sejak kehamilan. Doktor dapat mendiagnosis kecacatan kongenital pada bayi di rahim menggunakan ultrasound (USG).

Selain itu, pemeriksaan juga dapat dilakukan dengan ujian darah dan ujian amniosentesis (pengambilan sampel air ketuban).

Berbeza dengan pemeriksaan ultrasound, ujian darah dan amniosentesis pada wanita hamil biasanya dilakukan jika ada risiko tinggi. Sama ada ibu berisiko tinggi kerana keturunan atau sejarah keluarga, usia semasa kehamilan, dan lain-lain.

Walau bagaimanapun, doktor akan memastikan dengan lebih jelas mengenai kehadiran kelainan kongenital pada bayi baru lahir dengan melakukan pemeriksaan fizikal.

Sebaliknya, ujian darah atau pemeriksaan saringan selepas kelahiran juga dapat membantu doktor untuk mendiagnosis kecacatan kongenital atau kelainan kongenital pada bayi baru lahir bahkan sebelum gejala mulai muncul.

Dalam beberapa kes, ujian saringan kadang-kadang tidak menunjukkan bahawa bayi mengalami kecacatan kelahiran kongenital sehingga gejala muncul di kemudian hari.

Oleh itu, ada baiknya anda sentiasa memperhatikan jika pelbagai gejala tidak biasa muncul semasa perkembangan anak kecil anda. Segera berjumpa dengan bayi anda dengan doktor untuk mendapatkan diagnosis dan rawatan yang sesuai.